Un gen truncado aporta nuevos datos para el diagnóstico precoz de cardiopatías con riesgo de muerte súbita

por Instituto de Investigación Sanitaria La Fe

Una mutación genética responsable de una proteína truncada aporta nuevos datos para el diagnóstico precoz de cardiopatías con riesgo de muerte súbita, según la investigación de la Unidad de Va...

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Nuevas tecnologías para identificar genes causantes del cáncer de mama

por DiCYT - Agencia Iberoamericana para la Difusión de la Ciencia y la Tecnología

En la Unidad de Oncología Molecular del CIEMAT y del CIBER de Cáncer (CIBERONC) se ha desarrollado una aproximación diferente: la inducción del desarrollo de tumores de manera controlada para, pos...

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La genética acentúa la asociación entre la exposición atmosférica al cobre y un menor desarrollo cognitivo en la infancia

por ISGlobal - Instituto de Salud Global de Barcelona

Un nuevo estudio realizado por ISGlobal y publicado en la revista International Journal of Hygiene and Environmental Health asocia la exposición al cobre en el aire con un menor desarrollo cognitivo ...

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Nuevo avance para mejorar el diagnóstico genético para las familias con cáncer hereditario

por IBEC - Institut de Bioenginyeria de Catalunya

El equipo multidisciplinar que conforma el Programa Conjunto de Cáncer Hereditario del Instituto Catalán de Oncología-Instituto de investigación biomédica de Bellvitge y el Instituto Germans Tria...

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Desarrollo de tratamientos para enfermedades raras de depósito lisosomal

por Fundació Bosch i Gimpera

El grupo de Genética Molecular Humana, dirigido por el Dr. Grinberg y la Dra. Vilageliu y perteneciente a la Universidad de Barcelona, al CIBERER, al IBUB y al IRSJD, en colaboración con Minoryx The...

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El gen de la obesidad no limita el efecto de las dietas o el ejercicio

por CIBERobn- Centro de Investigación Biomédica en Red Fisiopatología de la Obesidad y Nutrición

Su trabajo ha consistido en analizar los datos de casi 10.000 participantes pertenecientes a 11 estudios. “Entre ellos se observó que aquellos que poseían el gen FTO -y estaban por lo tanto predis...

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Luis Castaño: 'En 2017 sabremos si la lactancia materna previene la DM1'

por CIBERDEM - Centro de Investigación Biomédica en Red de Diabetes y Enfermedades Metabólicas Asociadas

La revista DiabetesFEDE, dentro del espacio mensual dedicado a la investigación del CIBERDEM, ha entrevistado en su último número (enero-febrero 2017) a Luis Castaño, jefe de grupo en el Instituto...

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La mosca revela un nuevo actor en el crecimiento de las extremidades

por IRB Barcelona - Instituto de Investigación Biomédica

Investigadores del IRB Barcelona identifican un rol fundamental de la vía de señalización JAK/STAT en el control del desarrollo y crecimiento de las alas de Drosophila. El estudio publicado en Natu...

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Profesionales del Hospital Virgen del Rocío desarrollan una aplicación clínica que cuantifica el riesgo de padecer cáncer de mama o de ovario hereditario

por Hospital Universitario Virgen del Rocío

La herramienta se pondrá a disposición de los médicos de familia para que evalúen su utilidad junto a los especialistas hospitalarios, dentro de un proyecto de investigación. Profesionales de dis...

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Un grupo internacional de científicos, en el que participa IDIVAL, ha logrado identificar varios genes alterados en los linfomas periféricos de células T.

por Instituto de Investigación Marqués de Valdecilla

Los linfocitos T son células de la sangre cuya misión es destruir las células malignas que afectan a nuestro organismo. Luchan contra las células enfermas que en ocasiones se originan en los órga...

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Identificados dos genes de riesgo para padecer arteritis de células gigantes

por CSIC - Centro Superior de Investigaciones Científicas

En el estudio, dirigido por investigadores del CSIC, se han analizado dos millones de marcadores genéticos. El hallazgo abre nuevas vías en la medicina genómica para tratar este tipo de vasculitis ...

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Vall d'Hebron reconocido por su trabajo en la investigación clínica de la atrofia muscular tipo I

por Vall d’Hebron

La compañía INC Research premia al equipo investigador multidisciplinario por su trabajo en el ensayo clínico Endear. Vall d’Hebron ha sido uno de los 30 centros que han participado en este ensay...

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