International study finds increased mortality in adults with Down syndrome

por Centre for Genomic Regulation

​ Research led by King’s College London in collaboration with the Centre for Genomic Regulation (CRG) and the Trisomy 21 Research Society (T21RS) finds increased COVID-19 mortality among adults...

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Identificada una posible explicación a las diferencias en el riesgo genético al Alzhéimer entre personas de ascendencia europea y africana

por Revista Genética Médica

Investigadores de la Universidad de Miami han encontrado una posible respuesta a por qué el riesgo genético a desarrollar Alzhéimer varía entre poblaciones de diferente ascendencia. Tras analizar ...

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Nueva diana terapéutica para el tratamiento de la enfermedad de Huntington

por CIBERESP - Centro de Investigación Biomédica en Red de Epidemiología y Salud Pública

La enfermedad de Huntington es un trastorno causado por una mutación en el gen de la huntingtina (HTT) que se inicia en la edad adulta y comporta alteraciones motoras, cognitivas y psiquiátricas. El...

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Neurodegeneración con Acumulación Cerebral de Hierro (NBIA) y síndromes relacionados

por Revista Genética Médica

Las enfermedades neurodegenerativas con acumulación cerebral de hierro (ENACH; NBIA, neurodegeneration with brain iron accumulation) comprenden un grupo de enfermedades raras caracterizadas por la ac...

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Investigadores del CIBER-BBN participan en el proyecto DEEPER sobre nuevas tecnologías para enfermedades neurológicas

por CIBER-BBN

El jefe de grupo del CIBER-BBN Pau Gorostiza y su equipo en el el Instituto de Bioingeniería de Cataluña (IBEC) participan en el proyecto DEEPER que tiene como objetivo crear nuevas herramientas par...

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Avanza el estudio de astrocitos en enfermedades del sistema nervioso

por CIBERNED - Centro de Investigación Biomédica en Red Enfermedades Neurodegenerativas

Consenso internacional para avanzar en el estudio de los astrocitos en las enfermedades del sistema nervioso

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El déficit de GDAP1 causa defectos del transporte mitocondrial y del calcio a los axones de la neuropatía de Charcot-Marie-Tooth

por Fundació Sant Joan de Déu

La ausencia de la proteína GDAP1 altera el transporte axonal de las mitocondrias y su tráfico anterógrado y retrógrado a lo largo de los nervios periféricos, este es uno de los resultados a lo qu...

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Qué es la atrofia cerebral?

por Fundación Pasqual Maragall

La atrofia (o pérdida de volumen) cerebral puede ser causada por numerosas enfermedades, dando lugar a la aparición de diferentes síntomas en función de las áreas cerebrales afectadas. No obstant...

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Estudian un posible efecto protector ante la COVID-19 en pacientes tratados con antipsicóticos

por Cibersam- Centro de Investigación Biomédica en Red de Salud Mental

Dos investigaciones lideradas por la unidad de Salud Mental del Hospital Universitario Virgen del Rocío - que cuentan con la colaboración del CIBERSAM a través del grupo de investigación coordinad...

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La mayoría de los países europeos ignora la salud mental en la estrategia de la vacuna de COVID-19

por Cibersam- Centro de Investigación Biomédica en Red de Salud Mental

Los autores del artículo y las principales organizaciones europeas de salud mental piden que la Unión Europea, así como las autoridades sanitarias nacionales, tomen medidas concertadas para protege...

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Investigadores de Biodonostia participan en un estudio que identifica el relevante papel de SOX2 en los tumores de pituitaria

por Biodonostia

La investigadora Dra. Veronica Moncho-Amor y el investigador Dr. Ander Matheu del grupo de Oncología Celular del IIS Biodonostia, en colaboración con el Laboratorio de Dr. Robin Lovell-Badge en The ...

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