Un estudio ha identificado el primer biomarcador que permite detectar la neuropatología subyacente en la demencia frontotemporal (DFT) y diferenciar las dos proteínas que se acumulan en el cerebro e...
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El entrenamiento de marcha en una cinta y la combinación con la realidad virtual es una herramienta eficaz para la rehabilitación de la marcha para las personas diagnosticadas con la enfermedad de P...
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Este nuevo fármaco recibe luz verde para el tratamiento de personas con síntomas tempranos del Alzheimer.
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En concreto, se trata de una mutación compartida (c.1586C>T; p.Pro529Leu) en el gen ARPP21 que codifica por una proteína de unión a ARN y se ha encontrado en un total de 10 pacientes con ELA de 7 f...
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Han anunciado hoy que han recibido la comunicación de "Decisión de concesión" de la Oficina de Patentes Japonesa (JPO) para dos solicitudes de patente japonesas relacionadas con vafidemstat, el inh...
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Hombres y mujeres presentan diferencias en la exposición al riesgo, las patologías cerebrales y las capacidades de afrontamiento de la enfermedad
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16 centros médicos de toda España han compartido datos de imagen y de los procedimientos de trombectomía para intentar adaptar los tratamientos endovasculares del ictus a cada paciente
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El temblor condiciona la vida de millones de personas con temblor esencial y enfermedad de Parkinson. Un equipo de investigación en el que participa la Universidad Politécnica de Madrid ha desarroll...
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Han llevado a cabo un estudio en el que han utilizado un antagonista del receptor de la leptina (SLA) para descifrar por qué se produce la resistencia a esta hormona y su vínculo en el desarrollo de...
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Investigadores del Instituto Broad y el Instituto Whitehead han desarrollado CHARM, una herramienta de edición epigenética que silencia el gen de la proteína priónica. Los primeros resultados, en ...
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La investigación, basada en datos de 320 participantes de la cohorte Alfa, impulsada por la Fundación ”la Caixa”, concluye que las intervenciones nutricionales podrían prevenir la enfermedad.
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La Fundación FEDER, vinculada a la Federación Española de Enfermedades Raras, financia un proyecto de investigación liderado por el Dr. Francisco M. Vega y el Dr. Fernando Calvo Baltanás.
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La mejor actitud que podemos adoptar es la de trat...
El equipo de investigadores observó cambios en el...
El gen AtCDF3 promueve una mayor producción de az...
En nuestro post hablamos sobre este interesante tipo de célula del si...
El hallazgo constituye la primera observación directa sobre cómo se ...
