Un estudio dirigido por el Centro de Investigación Helmholtz en Munich muestra cómo la activación de ciertos retrovirus endógenos presentes en el genoma humano compromete la diferenciación y func...
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La nueva Unidad de Neuro-Oftalmología permite sumar los esfuerzos de neurólogos y oftalmólogos, de forma conjunta con otros especialistas, para ofrecer un mejor diagnóstico, tratamiento y seguimie...
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La ataxia de Friedreich es una enfermedad minoritaria neurodegenerativa que se caracteriza por la dificultad de coordinar movimientos
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Investigadores del Instituto de Ciencia y Tecnología de Austria han encontrado cómo ciertas mutaciones en el gen Cullin 3 confieren alto riesgo para el desarrollo de trastorno del espectro autista. ...
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Un trabajo publicado en Cell Reports descifra el mapa transcriptómico de la esclerosis del hipocampo, un hallazgo clave para el diagnóstico de la epilepsia del lóbulo temporal. Los resultados id...
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Se ha visto por primera vez que algunos pacientes con encefalitis autoinmunes de causa desconocida tienen anticuerpos contra una subunidad de un receptor presente en las neuronas, el receptor de kaina...
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Según una investigación realizada en Lleida por personal investigador del Hospital Universitario Arnau de Vilanova, la UdL y el grupo de investigación Neurociencias clínicas del IRBLleida
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El último fármaco aprobado por la agencia estadounidense del medicamento fue en 2003 y hasta ahora, los tratamientos disponibles para el Alzheimer no frenan la enfermedad.
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Oryzon Genomics, S.A., compañía biofarmacéutica de fase clínica centrada en la epigenética para el desarrollo de terapias en enfermedades con importantes necesidades médicas no resueltas, ha anu...
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Un estudio liderado por el BBRC, con el impulso de la Fundación “la Caixa”, sugiere que las persones con un riesgo incrementado de desarrollar Alzheimer experimentan una pérdida de peso que prec...
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¿Cuál es el papel de la angiografía tridimensional en la valoración de este tipo de patología? Para explicarlo, empezaremos diciendo que el aneurisma cerebral es una de las principales causas de ...
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El estudio confirma la heterogeneidad clínica y genética de los pacientes afectos de neuropatías hereditarias motoras distales y pone de manifiesto que la mayoría no son diagnosticados genéticame...
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El gen AtCDF3 promueve una mayor producción de az...
Un estudio con datos de los últimos 35 años, ind...
Un equipo de investigadores de la Universidad Juli...
En nuestro post hablamos sobre este interesante tipo de célula del si...
Horizon ha puesto en funcionamiento una nueva planta dedicada íntegra...
