Se descubre cómo el gen ‘YWHAZ’ es capaz de alterar el desarrollo neuronal

por Universitat de Barcelona

Un artículo publicado en la revista Molecular Psychiatry revela los mecanismos moleculares que explicarían cómo el gen YWHAZ —relacionado con trastornos psiquiátricos y neurológicos como el aut...

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Las señales electroencefalográficas pueden dar pistas para entender el proceso epiléptico

por UPF - Universitat Pompeu Fabra

Investigadores del Departamento de Tecnologías de la Información y las Comunicaciones de la UPF proponen un nuevo método para diferenciar las señales procedentes del foco epiléptico con las reg...

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La enfermedad cardiovascular y la de Alzheimer cuentan con, al menos, cuatro biomarcadores comunes

por Instituto de Investigación Biosanitaria - Ibs Granada

Un trabajo del CIBERFES y el Instituto de Investigación Biosanitaria de Granada, publicado en ‘Biomedicines’, identifica nuevas vías moleculares comunes que podrían abrir la puerta a al diseño...

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Hologramas acústicos 3D contra el alzhéimer o el párkinson

por Universitat Politècnica de València

Desarrollados y evaluados en modelo animal por la UPV, el CSIC y la Universidad de Columbia, estos hologramas abren de manera selectiva y muy focalizada la barrera hematoencefálica, facilitando la ad...

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Un estudi relaciona el microbioma intestinal amb el risc d’ictus i la seva evolució

por Hospital de la Santa Creu i Sant Pau

Investigadors del grup de Farmacogenòmica i Genètica Neurovascular de l’Institut de Recerca de l’Hospital de Sant Pau – IIB Sant Pau acaben presentar els primers resultats preliminars d’un e...

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Nuevo estudio sobre la efectividad de dos tratamientos intravenosos por la neuralgia del trigémino

por Hospital Universitari de Bellvitge

Un estudio retrospectivo del Hospital Universitario de Bellvitge (HUB) y el IDIBELL con 144 casos muestra que el tratamiento intravenoso con lacosamida y fenitoína es eficaz y seguro. Sin embargo, la...

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El mayor estudio genómico sobre la esquizofrenia revela el papel clave de la sinapsis en este trastorno

por Hospital de la Santa Creu i Sant Pau

Investigadores del Instituto de Investigación del Hospital de Sant Pau – IIB Sant Pau han participado en el mayor estudio genómico realizado hasta la fecha para identificar los genes implicados en...

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Corrigen las alteraciones patológicas en la mutación mitocondrial GFM1 en modelos celulares

por CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

El equipo liderado por José Antonio Sánchez Alcázar, investigador de la U729 CIBERER en la Universidad Pablo de Olavide (UPO), ha publicado un estudio que demuestra cómo las alteraciones patológi...

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Sangre de cordón umbilical disipa la inflamación causada por derrame cerebral

por Secuvita

Un estudio elaborado por el laboratorio StemCyte y publicado en la web de Parent’s Guide to Cord Blood Foundation demuestra cómo un paciente, paralizado por un ictus, recuperó la función motora c...

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INCLIVA y UV emprenden una línea de investigación con la Fundación Síndrome de Dravet para potenciar el desarrollo de terapias avanzadas

por INCLIVA

El Instituto de Investigación Sanitaria INCLIVA, del Hospital Clínico de València, ha emprendido, junto con la Universitat de València (UV), una línea de colaboración con la Fundación Síndrome...

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Las neuronas de pacientes con alzhéimer presentan diferente número y patrón de mutaciones que las células de personas sanas

por Revista Genética Médica

Un equipo de investigadores del Brigham and Women’s Hospital y el Boston Children’s Hospital ha determinado que los pacientes con alzhéimer tienen un número mayor de mutaciones en el ADN de sus ...

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IDIBAPS y EUROINMUN firman un nuevo acuerdo para la investigación en enfermedades inflamatorias neuronales

por Fundació Clínic per a la Recerca Biomèdica

El grupo de investigación del IDIBAPS Patogénesis de las enfermedades neuronales autoinmunes, que lidera Josep Dalmau, y la empresa EUROIMMUN Medizinische Labordiagnostika AG han firmado un nuevo co...

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