Descubren una proteína que protege al cerebro de la enfermedad de Alzheimer

por CSIC - Centro Superior de Investigaciones Científicas

Un equipo de investigadores del CSIC ha mostrado que una proteína denominada LRP3, poco conocida, controla los niveles de beta amiloide, la proteína que se acumula en el cerebro de las personas con ...

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Organoides cerebrales para descubrir las causas de la esclerosis tuberosa

por Revista Genética Médica

Investigadores del Instituto de Biología Molecular de Viena han identificado un proceso biológico, específico de humanos, responsable de las alteraciones cerebrales que caracterizan a la esclerosis...

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Nuevas funciones de la proteína tau, implicada en la enfermedad de Alzheimer, en la fisiología renal

por Universidad Autónoma de Madrid

Un equipo de la Universidad Autónoma de Madrid (UAM) y del Centro de Biología Molecular Severo Ochoa (CBMSO), ha descrito la función de la proteína tau en el riñón. Esta proteína presenta su me...

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Descubren una posible diana terapéutica para frenar la degeneración neuronal en la enfermedad de Batten

por Revista Genética Médica

En un nuevo estudio que acaba de publicar la revista Nature Comunications, un equipo del área de Fragilidad y Envejecimiento Saludable del CIBER (CIBERFES) en la Universidad de Salamanca e Instituto ...

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Un estudio de Vall d’Hebron demuestra la relación entre la mejora del insomnio y del TDAH

por Vall d’Hebron

Estos resultados contribuyen a mejorar el tratamiento del TDAH y el insomnio, así como a entender mejor las interacciones entre estos dos trastornos tan complejos. “Gracias a este estudio longitudi...

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Describen un patrón evolutivo común en el desarrollo de diferentes tipos de neuronas

por CSIC - Centro Superior de Investigaciones Científicas
  • 2 years ago

Un grupo de investigación del CSIC publica en la revista Genome Research un nuevo avance en la comprensión de la formación de nuestro cerebro. El equipo científico ha encontrado un patrón común ...

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Identificado un mecanismo biológico que conecta el virus de Epstein-Barr con la esclerosis múltiple

por Revista Genética Médica

Los resultados del trabajo ofrecen una conexión biológica entre el virus de Epstein Barr y la esclerosis múltiple. Estudios futuros deberán determinar el mecanismo de reacción cruzada a EBNA1 y G...

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Identifican un posible biomarcador de progresión para la enfermedad de Parkinson genética

por Fundació Clínic per a la Recerca Biomèdica

Investigadores del Hospital Clínic-IDIBAPS han observado cambios en el patrón de fosforilación de algunas proteínas asociados a una mutación del gen LRRK2, que podrían permitir detectar la apari...

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La falta de proteína priónica celular puede provocar síntomas de epilepsia y déficits de aprendizaje

por Universitat de Barcelona

La proteína priónica celular (PrPC), una molécula situada en la superficie de las células neuronales, se encuentra desequilibrada en personas que padecen enfermedades neurodegenerativas como el al...

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Alrededor de uno de cada cuatro niños con parálisis cerebral tiene variantes genéticas potencialmente relacionadas

por Revista Genética Médica

La parálisis cerebral infantil podría tener un componente genético elevado en algunos pacientes, según plantea un equipo de investigadores del Hospital de Niños de Boston de un reciente trabajo p...

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El diagnóstico neonatal es clave en los pacientes con fenilcetonuria

por Fundació Clínic per a la Recerca Biomèdica

Un proyecto financiado por la Marató de TV3, dirigido por el Dr. Josep M. Grau del grupo de investigación muscular y función mitocondrial del IDIBAPS y del Hospital Clínic, y desarrollado paralela...

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La suplementación con precursores de la dopamina y serotonina podría tener efectos neuroprotectores en niños con epilepsia de inicio precoz

por Fundació Sant Joan de Déu

Un equipo de investigación del Institut de Recerca Sant Joan de Déu demuestra que la suplementación con neurotransmisores como la dopamina y la serotonina podría proteger el cerebro de los niños ...

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