Las mitocondrias con la proteína ATAD3 mutada sube el nivel de colesterol en la célula, que provoca enfermedades neurológicas

por Biodonostia

El análisis de las células provenientes de varios pacientes con mutaciones en ATAD3 reveló que las mitocondrias y su ADN presentan algunas alteraciones estructurales y que el colesterol celular est...

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Oryzon anuncia sus resultados y avances en el cuarto trimestre de 2023

por Oryzon Genomics

Oryzon Genomics, S.A., la compañía española que desarrolla terapias experimentales epigenéticas innovadoras anuncia sus resultados y avances en el cuarto trimestre de 2023

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ARTHEx Biotech, participada por Columbus Venture Partners, recibe la autorización IND de la FDA para iniciar el ensayo de fase I-IIa ArthemiRTM de ATX-01 para la distrofia miotónica tipo 1 (DM1)

por ARTHEx Biotech

ARTHEx Biotech S.L., una empresa biotecnológica en fase clínica centrada en el desarrollo de medicamentos innovadores a través de la modulación de los microARN participada por Columbus Venture Par...

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‘EURAS’ investiga las RASopatías, unos trastornos genéticos poco frecuentes que afectan al neurodesarrollo

por Universidad de Málaga

El grupo ‘Bases Moleculares de los Sistemas Biológicos’ de la Universidad de Málaga (SIBIUMA) forma parte del proyecto internacional ‘EURAS’, que avanza en el estudio de las RASopatías, uno...

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El IRB Barcelona con el Día Mundial de las Enfermedades Minoritarias

por IRB Barcelona - Instituto de Investigación Biomédica

En el marco de la lucha contra estas patologías, en el IRB Barcelona quieren mostrar nuestro compromiso hacia la investigación interdisciplinaria con nuevos proyectos destinados a comprender mejor l...

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Un fármaco para un tipo de cáncer podría mejorar los síntomas después de un ictus cerebral

por Universitat Autònoma de Barcelona (UAB)

Demuestra en modelos animales los beneficios del vorinostat después de un ictus cerebral. El fármaco, que está aprobado para su uso en humanos para el tratamiento de un tipo de linfoma cutáneo, at...

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El Virgen Macarena coordina un proyecto para diseñar una herramienta de diagnóstico rápido de ictus isquémico antes de llegar al hospital

por Hospital Universitario Virgen de la Macarena

La herramienta combina el uso de un test rápido tipo point-of-care (similar a los kits para la detección de gripe o covid) que cuantifica determinados biomarcadores en sangre y de una aplicación m

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Científicos entrenan un banco de modelos de IA para identificar patrones de actividad eléctrica cerebral

por CSIC - Centro Superior de Investigaciones Científicas

Un estudio liderado por el CSIC ayuda a detectar y analizar las oscilaciones rápidas, biomarcadores relacionados con la memoria, la epilepsia o el alzhéimer

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Generan un nuevo modelo animal para estudiar la enfermedad de Parkinson antes de que aparezca la neurodegeneración

por Universitat Autònoma de Barcelona (UAB)

Un equipo de investigación liderado por el Institut de Neurociències de la UAB ha generado y validado un nuevo modelo animal que permitirá estudiar estadios muy iniciales de la enfermedad de Parkin...

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La spin-off de la UB, Braingaze, cierra una inversión de 1,5 millones de euros para llevar al mercado soluciones de salud cognitiva

por Fundació Bosch i Gimpera

La spin-off de la Universidad de Barcelona de salud cognitiva digital, Braingaze, ha cerrado con éxito una ronda de inversión de 1,5 millones de euros. La financiación acelerará el desarrollo clí...

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Identifican una alteración en las células oligodendrogliales del cerebro, que podría mejorar en el futuro el tratamiento de la esquizofrenia y del trastorno bipolar

por Universitat Rovira i Virgili

Demuestran que los pacientes con esquizofrenia y con trastorno bipolar tienen alteradas las células oligodendrogliales (concretamente, los niveles de expresión del gen del receptor de dominio discoi...

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Se inicia el primer ensayo clínico de una terapia génica para Duchenne en niños menors de 4 años

por Fundació Sant Joan de Déu

Un equipo de investigación del Institut de Recerca Sant Joan de Déu · Hospital Sant Joan de Déu participa en un ensayo clínico internacional de una terapia génica para la distrofia muscular de D...

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by CSIC - Centro Superior de Investigaciones Científicas

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