Connecta Therapeutics inicia los ensayos clínicos de su fármaco para el tratamiento del síndrome X frágil

por Connecta Therapeutics

Connecta Therapeutics, compañía biotecnológica en fase clínica que desarrolla nuevos tratamientos para necesidades médicas no cubiertas del sistema nervioso central (SNC), ha recibido la autoriza...

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Presente y futuro de la medicina de precisión en enfermedades raras

por Revista Genética Médica

Nuevas oportunidades para la medicina de precisión plantean la atención de los pacientes desde una perspectiva personalizada, considerando sus características clínicas, genéticas y de estilo de v...

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El ADN de los primates revela aplicaciones para la salud humana

por UPF - Universitat Pompeu Fabra

Los genomas de 233 especies de primates revelan características clave de la evolución de los humanos, las enfermedades humanas y la conservación de su biodiversidad. El Instituto de Biología Evolu...

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Financiación internacional por un innovador proyecto sobre la Ataxia de Friedreich del IRBLleida

por IRB Lleida. Institut de Recerca Biomèdica

La asociación estadounidense FARA (Friedreich's Ataxia Research Alliance) ha concedido una ayuda de 85.000 dólares americanos para un proyecto liderado por el profesor de la Universitat de Lleida e ...

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Desarrollan un modelo celular en tres dimensiones de linfoma del manto

por Fundació Clínic per a la Recerca Biomèdica

El estudio, liderado por Patricia Pérez-Galán, demuestra que el sistema, derivado de células de pacientes, recapitula las características biológicas y moleculares del tumor, así como la interacc...

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Proyecto Deciphering Developmental Disorders: un diagnóstico genómico para pacientes con trastornos del desarrollo

por Revista Genética Médica

Un estudio realizado por investigadores del Instituto Wellcome Sanger, la Universidad de Exeter y otras instituciones europeas ha identificado las causas genéticas del desarrollo de diferentes trasto...

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Más de 4.000 muestras de tumores del desarrollo para la investigación

por Hospital Sant Joan de Déu

El equipo de investigación del Laboratorio de Oncología Infantil del SJD Pediatric Cancer Center Barcelona del Hospital Sant Joan de Déu dispone, para sus trabajos de investigación, del mayor banc...

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Pacientes con Parkinson, esquizofrenia, EPOC, diabetes o enfermedades raras, un pequeño ejemplo de quiénes se pueden beneficiar de la innovación incremental de los medicamentos

por Farmaindustria

A veces, la innovación farmacéutica se basa en una nueva forma de aplicación, con efectos más rápidos de actuación; en una mejora en la composición, que reduce los efectos adversos, o en un nu...

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Síndrome de Dravet

por Universitat Politècnica de València

Un equipo de la Politècnica de València y del Centro de Investigación Príncipe Felipe crea "avatares" de moscas del vinagre para investigar nuevos tratamientos de epilepsias

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Las terapias personalizadas basadas en el estudio de las alteraciones genéticas podrían incrementar la supervivencia del linfoma NK-T nasal

por IDIBELL - Institut d’Investigació Biomèdica de Bellvitge

Un estudio centrado en esta enfermedad hace la comparativa entre pacientes del Estado, dónde es una enfermedad minoritaria, y los resultados de otros estudios realizados en Asia Oriental y América L...

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Palobiofarma announces the enrolment of the first three patients in the clinical study investigating the effects of its novel compound PBF-999 for the treatment of Prader-Willi Syndrome

por Palobiofarma

Palobiofarma S.L., a biopharmaceutical company dedicated to the discovery and development of innovative drugs, has enrolled the first three patients in a clinical study to investigate the potential of...

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Una nueva investigación con participación leridana permitirá cambiar el abordaje de los pacientes con demencia causada por la enfermedad rara CADASIL

por IRB Lleida. Institut de Recerca Biomèdica

La investigación se ha centrado en el estudio, mediante métodos basados en técnicas de proteómica e inmunohistoquímica, para explorar el alcance de las respuestas inlamatorias e inmunitarias en s...

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