Kala Pharmaceuticals, Inc., a clinical-stage biopharmaceutical company dedicated to the research, development and commercialization of innovative therapies for rare diseases of the eye, today reported...
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Desarrollar nuevas nanomedicinas para hacer frente al neuroblastoma de alto riesgo, uno de los tumores diagnosticados con más frecuencia en niños y con un alto índice de mortalidad. Es el objetivo ...
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Los congresos SIOP, IPSO y SLAOP se celebran en el Centro de Convenciones Internacional de Barcelona y el Pediatric Cancer Center Barcelona y analizan los últimos avances en oncología pediátrica. ...
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Una investigación en la que participa la Universidad Complutense de Madrid ha utilizado un modelo de ratón avatar, generado con técnicas CRISPR, al que se le ha introducido la misma alteración gen...
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Este grupo de trabajo se ha constituido en un importante foro de trabajo multidisciplinar y consulta para compartir conocimiento acerca del análisis bioinformático de datos de secuenciación masiva ...
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Mejorar el conocimiento del síndrome de Schaaf-Yang (SYS) -una enfermedad ultra rara causada per mutaciones en el gen MAGEL2- es el objetivo de la primera guía clínica dirigida a profesionales sani...
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Investigadores de la U705 CIBERER que lidera Pia Gallano en el Hospital Sant Pau de Barcelona, en colaboración con otras unidades de este mismo centro hospitalario, han identificado la mutación gen...
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Un proyecto colaborativo del CIBER impulsará la investigación del hepatoblastoma (HB) con el fin de identificar nuevas dianas terapéuticas que permitan desarrollar estrategias para mejorar el pron...
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Identifican que las células de pacientes con Distrofia Miotónica tipo 1 presentan una acumulación de senescencia prematura y exacerbada, un fenómeno estrechamente ligado con el envejecimiento fisi...
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Investigadores del Laboratorio de Neurofarmacología de la UPF, en colaboración con varias universidades y centros de investigación, encontraron alteraciones en la función del sistema endocannabino...
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Un estudio multicéntrico español ha profundizado en la comprensión de las formas de expresión de una rara mutación del gen de la distrofina que es responsable de las distrofias musculares de Duch...
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El equipo científico de la Universidad Pablo de Olavide dirigido por el doctor José Antonio Sánchez Alcázar ha publicado un estudio en la revista internacional Orphanet Journal of Rare Diseases en...
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La mejor actitud que podemos adoptar es la de trat...
El equipo de investigadores observó cambios en el...
El gen AtCDF3 promueve una mayor producción de az...
En nuestro post hablamos sobre este interesante tipo de célula del si...
El estudio ha identificado un mecanismo fundamental que regula cómo e...
