La alianza entre el INSTITUT D’INVESTIGACIÓ SANITÀRIA PERE VIRGILI, (IISPV) y LA ASOCIACIÓN ESPAÑOLA DE LlNFANGIOLEIOMIOMATOSIS, (AELAM), está dando excelentes resultados en la investigación d...
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Personal investigador del CIBERCV en el Instituto de Investigaciones Sanitarias Jiménez Díaz y de la Universidad de Oviedo sugiere que los niveles de anticuerpos anti-HDL podrían ser un biomarcador...
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El estudio sobre estabilidad de cuatro formulaciones líquidas orales para niños con patologías raras, se hace con el Premio de la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria
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Un equipo de investigadores del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha desarrollado microdispositivos que permiten distinguir las células tumorales de las células sanas del mismo...
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El trabajo liderado por investigadores del CSIC ha revelado nuevas regiones genéticas asociadas a la esclerodermia
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La Agencia Europea del Medicamento ha designado el dimetilfumarato como medicamento huérfano para el tratamiento de la adrenoleucodistrofia, una enfermedad rara de origen neurometabólico que afecta ...
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El estudio “Función de la proteína MeCP2: implicaciones en el síndrome de duplicación MeCP2” ha tenido como objetivo determinar biomarcadores que permitan estudiar fármacos terapéuticos para...
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El Instituto de Salud Carlos III ha acogido una jornada para defender que el etiquetado Nutri-Score sea de obligada implementación por su importancia y potencial como herramienta transversal de Salud...
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Un equipo de profesionales de este hospital sevillano abre una puerta a la esperanza para la carcinomatosis peritoneal, una patología infrecuente en edad infantil con alta mortalidad. Por primera vez...
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Un estudio colaborativo internacional publicado en la prestigiosa revista EMBO Journal detalla los mecanismos moleculares que tienen lugar en las enfermedades mitocondriales asociadas a mutaciones ...
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La niña, que ahora tiene diez años y sufre una mutación en el gen NEK8, recibió un trasplante de corazón con seis meses de vida y un doble trasplante de hígado y riñón el pasado mes de octubre...
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El Ministerio de Sanidad ha acreditado este año nuestra excelencia en coagulopatías congénitas y patología de hipotálamo hipofisaria compleja en niños y adultos y ha renovado siete acreditacione...
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La mejor actitud que podemos adoptar es la de trat...
El equipo de investigadores observó cambios en el...
El gen AtCDF3 promueve una mayor producción de az...
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El estudio ha identificado un mecanismo fundamental que regula cómo e...
