ARNs de interferencia frente al gen FLT1 reducen síntomas clínicos de la preeclampsia en modelos animales

por Revista Genética Médica

Un estudio en modelos preclínicos animales indica que el tratamiento con ARNs de interferencia puede reducir los síntomas clínicos de la preeclapmsia, complicación que afecta a entre el 5 y el 10%...

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Identifican una nueva manera de transferir la energía

por Fundación Andaluza para la Divulgación de la Innovación y el Conocimiento

Investigadores del Instituto de Bioingeniería de Cataluña y del Instituto de Investigaciones Químicas de Sevilla han descrito un nuevo método de transmisión de electrones entre proteínas que reb...

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Nueva diana para el tratamiento del cáncer de próstata metastático y resistente

por Agencia Sinc

Científicos de Cataluña han demostrado en ratones que los tumores de próstata más agresivos generan niveles crecientes de la proteína NSD2 a medida que avanza la progresión tumoral y la adquisic...

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Investigadores del IDIBAPS identifican un nuevo mecanismo de activación de oncogenes que permite un diagnóstico más preciso de uno de los linfomas más agresivos

por Fundació Clínic per a la Recerca Biomèdica

Investigadores de IDIBAPS y de la Universidad de Oviedo han identificado un nuevo mecanismo de activación de oncogenes en el linfoma de células del manto (LCM), uno de los linfomas más agresivos en...

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Investigadores del CNIO y del Hospital 12 de Octubre encuentran un sentido en el caos del melanoma

por CNIO - Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas

El trabajo ha descubierto que numerosos procesos implicados en la metástasis del melanoma, que hasta ahora se creían independientes entre sí, tienen un coordinador global, la proteína p62. Descubr...

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La UVa estudia el impacto social de un tipo de enfermedades raras, las priónicas

por DiCYT - Agencia Iberoamericana para la Difusión de la Ciencia y la Tecnología

La Unidad de Investigación Social en Salud y Enfermedades Raras de la UVa, con sede en Soria, comprueba la compleja realidad social a la que se enfrentan los enfermos y sus familias

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Patentan un suplemento nutricional capaz de reparar el daño en el DNA provocado por el exceso de consumo de alcohol

por Fundación Andaluza para la Divulgación de la Innovación y el Conocimiento

Un grupo de investigadoras de la Facultad de Farmacia de la Universidad de Sevilla ha publicado a través de la Oficina Española de Patentes y Marcas una invención relacionada con el uso del selenit...

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La eliminación del gen RCAN1 en ratones impide que ganen peso tras una dieta rica en grasas

por Revista Genética Médica

Investigadores de la Universidad Flinders de Australia han encontrado que la eliminación del gen RCAN1 en ratones impide que ganen peso tras una dieta rica en grasas, descubrimiento que plantea nuev...

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El ejercicio sí reduce la grasa abdominal y la clave puede estar en la interleucina

por Agencia Sinc

Entre los propósitos de Año Nuevo, ir al gimnasio es uno de los más frecuentes. Sin embargo, muchas personas se desaniman porque no creen posible deshacerse de la ‘barriguita’. Un nuevo estudio...

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La duplicación o deleción de regiones reguladoras del gen SOX9 influye sobre la determinación del sexo

por Revista Genética Médica

En general las personas con dos cromosomas X desarrollan órganos sexuales femeninos y las personas con un cromosoma X y un cromosoma Y tienen órganos sexuales masculinos.

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Describen el comportamiento de la proteína quinasa LKB1, uno de los principales reguladores metabólicos celulares, en el cáncer hepático

por CIBEREHD-Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Hepáticas y Digestivas

Un equipo dirigido por la investigadoras del CIBEREHD María Luz Martínez Chantar y por Teresa Cardoso en el CIC bioGUNE ha descrito el mecanismo que “gobierna” el comportamiento de LKB1 en el c

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Investigadores de la UPO relacionan la deficiencia en coenzima Q con una enfermedad rara similar al síndrome de Leigh

por Universidad Pablo de Olavide, de Sevilla

Los catedráticos de Biología Celular de la UPO Plácido Navas y Guillermo López Lluch participan en un estudio internacional sobre las causas del síndrome de Leigh que ha sido publicado en la pres...

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