Un fármaco aprobado para el tratamiento de la ELA incrementa un 12% la supervivencia en modelos animales con enfermedad de Niemann-Pick tipo C1

by Revista Genética Médica

​Un equipo de investigadores del Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano Eunice Kennedy Shriver, del Instituto Nacional de Investigación del Genoma Humano y del Instituto Nacional ...

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Observan por primera vez una misma adaptación genética en dos levaduras usadas en la fermentación del vino

by DiCYT - Agencia Iberoamericana para la Difusión de la Ciencia y la Tecnología

Un estudio con participación del IATA-CSIC descubre un mecanismo genético infrecuente por el que Saccharomyces uvarum actúa en este proceso

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Confirman la capacidad regenerativa del zinc en células intestinales humanas

by Fundación Andaluza para la Divulgación de la Innovación y el Conocimiento

Un equipo de investigación del Centro Superior de Investigaciones Científicas de la Estación Experimental del Zaidín ha confirmado en laboratorio con cultivos celulares de intestino que una dieta ...

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Mediterranean diet or mindfulness during pregnancy reduces by one third the risk of a low birth weight baby

by Fundació Clínic per a la Recerca Biomèdica

Mediterranean diet or mindfulness-based stress reduction interventions during pregnancy reduce the prevalence of low birth weight by 29-36% as well as other complications of pregnancy, for which no tr...

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Publican una revisión sistemática sobre el papel del tejido adiposo que rodea al intestino en la enfermedad de Crohn

by CIBEREHD-Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Hepáticas y Digestivas

​El Grupo de Investigación sobre enfermedades inflamatorias intestinal del Instituto de Investigación Germans Trias y Pujol (IGTP) y del CIBEREHD acaba de publicar una revisión sistemática y act...

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Bowel habits written in the DNA: new clues for irritable bowel syndrome

by CIC bioGUNE

​ In a large-scale study published in Cell Genomics, researchers studied the DNA of more than 160,000 people who provided information on the frequency of their bowel movements. Genetic profiles and...

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El fingolimod, designado medicamento huérfano para el tratamiento de la adrenoleucodistrofia

by CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

​La Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha designado el fingolimod como medicamento huérfano para el tratamiento de la adrenoleucodistrofia (ALD), una enfermedad rara de origen neurometabólico q...

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New clinical trial for adrenoleukodystrophy, a rare disease of brain metabolism

by Hospital Universitari de Bellvitge

The IDIBELL Neurometabolic Diseases team, which is also part of CIBERER, plans to start the study in early 2022 with the anti-inflammatory dimethyl fumarate in patients with this condition. The study...

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Favorecer un diagnóstico eficaz y un tratamiento personalizado frente al cáncer

by Universidad de Navarra

CIMA LAB Diagnostics de la Universidad de Navarra ha sido acreditado por ENAC (Entidad Nacional de Acreditación) en tres de sus pruebas de diagnóstico genético

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Elvan Böke joins EMBO Young Investigator Network

by Centre for Genomic Regulation

​Elvan Böke, Group Leader in the Cell & Developmental Biology programme at the Centre for Genomic Regulation (CRG), has been selected to the European Molecular Biology Organization’s (EMBO) young...

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Study reveals that a high percentage of children and adolescents with early onset psychosis suffer from clinical depression

by Fundació Sant Joan de Déu

The results of this study show the need for appropriate tools to measure and determine more specifically the clinical symptoms of depression in children and adolescents with a first psychotic episode....

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Un estudio con participación de Vall d’Hebron analiza el impacto de la COVID-19 en el tratamiento oncológico

by VHIO

​Según el estudio, el porcentaje de personas con cáncer que han sufrido secuelas después de pasar la COVID-19 es similar en la población general, alrededor del 15%.

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by CIBERONC - Centro de Investigación Biomédica en Red, Cáncer

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