First patient treated in ProQR STELLAR phase 1/2 gene therapy clinical trial for Usher Syndrome Type II

by DBGen Ocular Genomics

Usher syndrome is a genetic disorder that presents recessive inheritance and is characterized by hearing loss and retinitis pigmentosa, traits that may be total or partial.

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Investigadores españoles lideran un proyecto para impulsar el reciclaje del plástico en Europa

by DiCYT - Agencia Iberoamericana para la Difusión de la Ciencia y la Tecnología

Actualmente, aproximadamente el 70% de los residuos plásticos en Europa no se recicla, lo que afecta de manera negativa al medio ambiente en términos de contaminación y emisiones de gases de efecto...

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PCR Digital: Nueva tecnología para la detección temprana de la recaída en pacientes de cáncer hematológico

by Revista Genética Médica

Un estudio recientemente publicado por el equipo del Instituto de Medica Genómica de Valencia (Valero-Garcia et al., 2019) en colaboración con el Dr Antonio Jiménez-Velasco del Hospital Regional Un...

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Móviles plegables, pantallas que se enrollan… solo hace falta mejorarlos

by Universidad Politécnica de Madrid

¿Conseguirán las pantallas plegables o enrollables desbancar a las actuales en el mercado móvil? ¿Qué retos presentan estos nuevos smartphones? No te pierdas este artículo del catedrático José...

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Un componente del té verde bloquea los efectos del bisfenol A en la formación del corazón

by DiCYT - Agencia Iberoamericana para la Difusión de la Ciencia y la Tecnología

La revista ‘Environmental Pollution’ publica una investigación de las profesoras de la ULE Paz Herráez y Marta Lombó, sobre el contacto del embrión con este contaminante plástico

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Tres sociedades científicas publican un consenso sobre la realización de pruebas genéticas de secuenciación masiva de nueva generación en cáncer hereditario

by Revista Genética Médica

Sociedad Española de Medicina de Laboratorio (SEQCML), Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM) y Asociación Española de Genética Humana (AEGH). Han participado en la elaboración del docum...

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El Marañón acreditado para detectar alteraciones cromosómicas por radiación

by Hospital General Universitario Gregorio Marañón

El Laboratorio de Dosimetría Biológica del Hospital Gregorio Marañón es el único de nuestro país, y uno de los cinco existentes en Europa, acreditado por la norma UNE-EN ISO 19238:2018 para anal...

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Piden una moratoria para frenar la creación de más bebés genéticamente modificados

by Agencia Sinc
  • 7 years ago

El escándalo generado después de que el investigador chino He Jiankui anunciara haber creado dos niñas gemelas modificadas genéticamente con CRISPR en noviembre de 2018 hizo saltar todas las alarm...

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Humane AI, hacia una inteligencia artificial que siga los valores y normas sociales

by UPF - Universitat Pompeu Fabra

Humane AI ha sido una de las iniciativas elegidas por la Comisión Europea, de una competición abierta a los investigadores que abordarán grandes retos científicos y tecnológicos para cambiar el f...

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‘Matrioskas’ de nanopartículas, una nueva aproximación terapéutica contra la tuberculosis

by CIBER-BBN

La tuberculosis es una enfermedad infecciosa que supone un grave problema de salud pública y, según datos de la OMS.

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LifeTime is delighted to receive EU funding

by Centre for Genomic Regulation

LifeTime is one of the six winners of an EU-wide competition in which ambitious and forward-looking research projects are selected and funded. This was officially announced by the European Commission ...

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​En nuestro post hablamos sobre este interesante tipo de célula del...

Some regions of the human genome conside...

by Universitat de Barcelona

Many repetitive regions of the genome have been considered “junk DNA...

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