Se trata del primer ensayo clÃnico en el mundo para evaluar el uso de estos métodos no invasivos antes de una intervención de tumor cerebral. Su aplicación permitirÃa reducir el número de cirugÃ...
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Two collaborative projects with Public Research Centers with a global budget of 2.3 million euros focused on the discovery and validation of new biomarkers and epigenetic targets in the treatment of n...
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Investigadores de CNIC demuestran que los factores de riesgo cardiometabólicos alteran la capacidad del corazón para producir energÃa a partir de la glucosa
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An article published in Nature Communications on the pilot study conducted in Catalonia to evaluate the self-collection of biological samples reveals the high acceptability of the proposal and the key...
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The Institute has created a new emerging research group dedicated to medicine maternal-fetal, to study those pathologies related to pregnancy, which affect both the mother and the fetus
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Oryzon Genomics, S.A., a clinical-stage biopharmaceutical company leveraging epigenetics to develop therapies in diseases with strong unmet medical need, announced today that its management will give ...
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El Corte Inglés steps up its cooperation with the Spanish Association Against Cancer (AECC) by allocating one million euros over the next five years to fund a new research project.
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Un estudio en el que participan investigadores de la Universidad Politécnica de Madrid, la Universidad Complutense de Madrid y la Universidad de Cambridge, han conseguido mediante simulación computa...
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Investigadores de la UPM han participado en un estudio que ha descrito la progresión de una lesión cerebral asociada a la demencia y han detectado pistas para su diagnóstico temprano por resonancia...
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A study conducted by the IBEC, published this week in the journal Biofabrication, describes the development of a 3D muscle model capable of replicating the damage found in the muscle tissue of individ...
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El riesgo a desarrollar cáncer debido a la presencia de mutaciones patogénicas en los genes BRCA es menor cuando no hay antecedentes familiares en primer grado.
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La secuenciación de genomas supera el rendimiento del cariotipo, microarrays cromosómicos y secuenciación de exomas en el diagnóstico del trastorno del espectro autista y las anomalÃas fetales es...
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AtCDF3 gene induced greater production of sugars a...
Un estudio con datos de los últimos 35 años, ind...
Un equipo de investigadores de la Universidad Juli...
​En nuestro post hablamos sobre este interesante tipo de célula del...
Palobiofarma S.L. is pleased to announce the “last patient last visi...
