Una determinada alimentación, unida a un diagnóstico preciso y al tratamiento indicado, puede mejorar la calidad de vida de los pacientes con esclerosis múltiple.
Read moreMás del 99% de los genes humanos – aquellos que producen proteínas – tienen un origen anterior a los primates hace más de 50 millones de años
Read moreNEOS Surgery has recently established a strategic agreement with a leading specialized partner for the market launch of Cranial LOOP in China.
Read moreSi examinamos la tipología de proyectos que pueden dar lugar a empresas start-up que se generan en nuestro entorno, nos encontramos con:
Read moreLa Fundación Científica de la Asociación Española contra el Cáncer (aecc) financia este proyecto que pretende identificar nuevas dianas terapéuticas y marcadores que mejoren la supervivencia y c...
Read moreEl ictus isquémico o infarto cerebral es la tercera causa de muerte en el mundo y la primera de invalidez permanente, lo que acarrea un alto coste socio-sanitario.
Read moreUn equipo de investigadores de la Unidad de Neurobiología Molecular de la Universitat de València ha descubierto una proteína que permite a células madre del cerebro generar neuronas, según ha in...
Read moreLos especialistas de la Unidad de Enfermedad Inflamatoria Intestinal y Coloproctología del Hospital de Manises (Valencia) han presentado este viernes una nueva técnica con células madre que reviert...
Read moreThe agreement between Oryzon Genomics and Roche, a company specializing in developing oncology drugs, encompasses researching, developing and marketing inhibitors of LSD1 for oncology, hematology and ...
Read moreAmérica del Sur ha comenzado los ensayos de campo de variedades de azúcar modificada genéticamente desarrollada para que la planta ofrezca altos niveles de azúcar y presente tolerancia a la sequí...
Read moreUn acuerdo entre la empresa escocesa Celtic Renewables y Bio Base Europe, una de las iniciativas que auspicia la Comisión Europea para lograr la transición de una economía basada en combustibles f
Read moreUna investigación abre la puerta para diseñar un fármaco que desactive el gen FOXO1 y así reprogramar las células del paciente.
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