Investigadores del Grupo Clínico Vinculado 02 CIBERER que lidera el Dr. Feliciano Ramos en la Universidad de Zaragoza han participado en un trabajo que ha identificado uno de los mecanismos que permi...
Read moreEl IRTA y empresas del sector buscan responder a la creciente demanda de carne fresca de países del Oriente Medio como el Líbano. La experimentación se ha llevado a cabo en un contenedor instalado ...
Read moreLa enfermedad de Wilson es un trastorno hereditario con una incidencia de 1 caso cada 30.000 habitantes. Está causada por la mutación del gen ATP7B, encargado del metabolismo del cobre, lo que provo...
Read moreLa disminución del uso de fármacos para evitar lesiones en los ojos de las personas afectadas por glaucoma, y la aplicación de la terapia celular como alternativa al trasplante, son dos de los reto...
Read moreHistocell will join forces with VITALVIA’s sales network to bring to the professionals specialising in wound healing and their patients the product Reoxcare, innovative antioxidant dressing for chro...
Read moreInvestigadores de la Universidad de Granada (UGR) y la Universitat Politècnica de València (UPV) han ideado un nuevo sistema inteligente para la monitorización de niños que puedan sufrir alguna en...
Read moreEl centro ha organizado la VI Jornada de Endocarditis Infecciosa, para repasar las novedades sobre esta patología
Read moreLa prueba combina la detección de dos tipos de biomarcadores en la sangre del paciente. Por una parte, analiza el ADN liberado por las células tumorales al torrente sanguíneo, conocido como ADN tum...
Read moreTo elucidate the in vivo participation of this enzyme in defense, transformed barley plants overexpressing or silencing HvPap-1 encoding gene were subjected to M. oryzae infection or T. urticae infest...
Read moreLa espina bífida es una malformación congénita en la que hay una falta de cierre de la columna vertebral quedando la médula espinal expuesta al exterior. Esto provoca una lesión neurológica prog...
Read moreEl Instituto de Genética Médica y Molecular de La Paz (INGEMM) ha puesto en marcha un estudio de investigación para analizar las causas genéticas del síndrome de duplicación invertida del cromos...
Read moreUn estudio liderado por científicos de la Universidad de Granada (departamento de Farmacología e Instituto de Neurociencias del Centro de Investigación Biomédica, Instituto Biosanitario de Granada...
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