Un nuevo gen permite relacionar los defectos citoesqueléticos con la esclerosis lateral amiotrófica

by Revista Genética Médica

La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad neurodegenerativa que afecta a las motoneuronas implicadas en el movimiento. La pérdida de función de estas neuronas da como resultado una ...

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El test prenatal no invasivo reduce el riesgo de aborto y las amniocentesis en un 30 por ciento y elimina los falsos positivos y negativos en las pacientes indicadas

by Fundación Jiménez Díaz

Desde que hace poco más de un año el Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz incorporara a su cartera de servicios el test de diagnóstico prenatal no invasivo (DPNI), se han realizado más...

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La compresión de espectros multidimensionales permite el análisis de muestras complejas de manera más rápida y precisa

by Institute for Advanced Chemistry of Catalonia (IQAC-CSIC)

En la era del “Big Data”, la posibilidad de compartir, procesar y almacenar grandes cantidades de información resulta imprescindible en todos los ámbitos de la actividad humana.

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La primera y única guía internacional para tratar la patología dual ya es una realidad

by Fundació Sant Joan de Déu

La Guía pretende ser una herramienta de ayuda para psiquiatras y psicólogos en la toma de decisiones del tratamiento de la patología dual. La Guía, liderada por el Dr. Luis San, psiquiatra y direc...

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La dilatación ventricular puede estar relacionada con cambios en el desarrollo cortical en los fetos con ventriculomegalia aislada

by CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

Con la utilización de técnicas de neurosonografía, los investigadores han observado que los surcos parieto-occipital y calcarino de los fetos afectados por esta enfermedad rara tienen un menor grad...

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La Paz presenta NUTREAPP una 'app' para el manejo nutricional del paciente diabético

by Hospital Universitario La Paz

Profesionales de Endocrinología y Nutrición de varios centros de España, coordinados por el Hospital Universitario La Paz han desarrollado una herramienta online para facilitar la realización de u...

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Nuevo método de diagnóstico de la cistinuria mediante un examen de orina

by CSIC - Centro Superior de Investigaciones Científicas

Un nuevo método diseñado por investigadores del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) permite diagnosticar la cistinuria, una enfermedad renal, antes de que presente síntomas y en...

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Eduard Batlle receives a distinction from the Fundació Internacional Olof Palme

by IRB Barcelona - Instituto de Investigación Biomédica

The IRB Barcelona scientist and head of the Colorectal Cancer Lab has been awarded the Olof Palme Medal in recognition of his recent discovery regarding the treatment of advanced-stage colon tumors wi...

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The absence of a single mitochondrial protein causes severe inflammation

by IRB Barcelona - Instituto de Investigación Biomédica

A study performed at IRB Barcelona supports the notion that mitochondrial defects underlie a set of diseases of unknown origin that involve chronic muscle inflammation.

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Cómo estudiar el cuerpo entero en un chip

by Revista Genética Médica

Investigadores del Instituto de Tecnología de Massachusetts han desarrollado una plataforma de microfluidos que contiene tejido de hasta 10 órganos y permite estudiar interacciones entre los diferen...

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Nuevo paso para entender el origen de los genes

by IMIM - Institut Hospital del Mar d'Investigacions Mèdiques

Han identificado centenares de fragmentos del genoma sin función aparente, que tienen capacidad para generar nuevas proteínas y, potencialmente, convertirse en nuevos genes

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La enfermedad de Stargardt afecta a personas jóvenes que han de enfrentarse a una nueva forma de vivir

by BMF Barcelona Macula Foundation: Research for Vision

La enfermedad de Stargardt es una degeneración precoz de la mácula de causa genética que habitualmente es diagnosticada en personas menores de 20 años. La mácula, la parte responsable de la visi...

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