Orphanet actualiza su informe sobre prevalencia de las enfermedades raras

por CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

Los datos publicados en este documento son estimaciones mundiales o estimaciones europeas si no hay disponible una estimación a nivel mundial.

Leer más

Abiertas las ACCI y las Expresiones de Interés para Proyectos de Investigación Traslacional

por CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

Las ACCI son proyectos de investigación intramurales competitivos colaborativos financiados con fondos propios del CIBERER. Su objetivo es fomentar la investigación cooperativa sobre las enfermedade...

Leer más

Un vector lentiviral para tratar la anemia de Fanconi es declarado medicamento huérfano en Estados Unidos

por CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

La Food and Drug Administration (FDA), la agencia del gobierno de los Estados Unidos responsable de la regulación de los medicamentos, ha designado Fancalen, un vector lentiviral que contiene el gen ...

Leer más

El estreno del documental 'Donde acaban los caminos' pone el foco sobre la enfermedad de pian

por ISGlobal - Instituto de Salud Global de Barcelona

El documental narra la historia del investigador Oriol Mitjà en la isla de Lihir, donde descubrió un tratamiento que podría facilitar la erradicación de esta enfermedad. El pian podría ser la seg...

Leer más

El CIBERER-DNA Day abordó las epilepsias genéticas y la discapacidad intelectual

por CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

El Hospital Universitario La Paz de Madrid acogió el CIBERER-DNA Day 2016 el pasado lunes 25 de abril. Este evento, en el que participaron investigadores de diversas unidades del CIBERER, se centró ...

Leer más

Rare Commons lanza un estudio de necesidades de pacientes, familias y profesionales vinculados con enfermedades raras

por CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

En concreto, están interesados en conocer de forma detallada dos ámbitos en los que este hospital ofrece de forma presencial o virtual servicios: atención asistencial de diverso tipo e investigaciÃ...

Leer más

Desarrollan un array CGH para la detección precoz del glaucoma de origen genético

por CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

Para el estudio de las patologías que afectan al segmento anterior ocular como el glaucoma ya se venían aplicando herramientas diagnósticas de última generación diseñadas en la U728 CIBERER como...

Leer más

El CIPF e INDACEA firman un convenio para investigar el tratamiento de crisis epilépticas infantiles

por Centro de Investigación Príncipe Felipe

El proyecto, dirigido por el investigador Ibo Galindo, emplea un novedoso método que podría utilizarse para encontrar tratamientos para otras enfermedades. A través de una campaña de crowdf...

Leer más

Avanzan en la comprensión genética de la neuropatía óptica hereditaria de Leber para mejorar su tratamiento

por CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

LHON es una enfermedad de base genética mitocondrial que cursa con la pérdida bilateral de la visión central y en los casos graves con ceguera. Está considerada como la patología mitocondrial má...

Leer más

El CIBERER-DNA Day abordará las epilepsias genéticas y la discapacidad intelectual

por CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

El Hospital Universitario La Paz de Madrid acogerá el CIBERER-DNA Day 2016 el próximo lunes 25 de abril por la mañana. Este evento, en el que participan investigadores de diversas unidades del CIBE...

Leer más

III Congreso Educativo Internacional sobre Enfermedades Raras

por Universidad del País Vasco

La UPV/EHU acogerá III Congreso Educativo Internacional sobre Enfermedades Raras los próximo 20 y 21 de abril en Bizkaia Aretoa. El objetivo principal de este congreso se enfoca en la coordinación ...

Leer más

Corrigen por edición génica una mutación en el gen 'COL7A1' causante de la epidermolisis bullosa distrófica recesiva

por CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

La EBDR es una de las enfermedades raras de piel con mayor auge en cuanto al desarrollo de novedosas estrategias terapéuticas, incluyendo la terapia génica. La edición génica se perfila como una a...

Leer más
Subscribirse al Directorio
Escribir un Artículo

Últimas Noticias

¿Por qué no es recomendable llevar la ...

La mejor actitud que podemos adoptar es la de trat...

La exposición al frío y al calor duran...

El equipo de investigadores observó cambios en el...

Uso de RNA móviles para mejorar la asim...

El gen AtCDF3 promueve una mayor producción de az...

Destacadas

Eosinófilos. ¿Qué significa tener val...

by Labo'Life

En nuestro post hablamos sobre este interesante tipo de célula del si...

Un estudio internacional identifica un m...

by Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares - CNIC

El estudio ha identificado un mecanismo fundamental que regula cómo e...

Diapositiva de Fotos