Minoryx nombra a Didier Le Normand como CFO del grupo y director general de su filial belga

por Minoryx Therapeutics

Minoryx Therapeutics, compañía biotecnológica especializada en el desarrollo de nuevos medicamentos para enfermedades raras, anuncia hoy la incorporación de Didier Le Normand como Chief Financial ...

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Bufa la burbuja para impulsar la investigación de las inmunodeficiencias primarias en Vall d'Hebron, con Abacus y Barcelona Fundación PID

por Vall d’Hebron

Vall d'Hebron Barcelona Hospital Campus ha lanzado, junto con Abacus y la Barcelona PID Foundation, la campaña Bufa la Bombolla. Su objetivo es recaudar fondos para la investigación de las Inmunodef...

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El 15% de los pacientes de cáncer sufre algún tipo de tumor minoritario

por IBEC - Institut de Bioenginyeria de Catalunya

El Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (IDIBELL) es referente en el tratamiento de tumores minoritarios y terapias personalizadas.

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La Fundación Contra la Hipertensión Pulmonar, reconocida por FEDER por su apoyo al proyecto EMPATHY del CIBERES

por CIBERES - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Respiratorias

Enrique Carazo, presidente de la Fundación contra la Hipertensión Pulmonar, ha recibido el reconocimiento de la Federación Española de Esfermedades Raras (FEDER) por su apoyo a EMPATHY, proyecto e...

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Rare Disease Day: a new EU platform to support better diagnosis and treatment

por European Commission - Joint Research Centre

Today, marking Rare Disease Day, the European Commission is launching a new online knowledge-sharing platform to support better diagnosis and treatment for more than 30 million Europeans living with a...

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Investigadores leridanos hacen avances para proponer nuevas terapias en el tratamiento de la ataxia de Friedreich

por IRB Lleida. Institut de Recerca Biomèdica

El Grupo de Investigación Bioquímica del Estrés Oxidativo, de la Universidad de Lleida (UdL) y el Instituto de Investigación Biomédica de Lleida (IRBLleida), está llevando a cabo dos proyectos p...

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Vídeo divulgativo: Asociaciones de afectados colaboran con los investigadores en un ensayo clínico de terapia celular para la piel de mariposa

por CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

La implicación activa y la aportación económica de las asociaciones de afectados ha hecho posible un ensayo clínico de terapia celular en marcha que tiene como objetivo mejorar la cicatrización, ...

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La Unidad Genómica del IIS La Fe halla nuevas mutaciones en pacientes con Miopatía Nemalínica mediante secuenciación masiva

por Instituto de Investigación Sanitaria La Fe

La Unidad Genómica del Instituto de Investigación Sanitaria La Fe ha publicado un artículo en Plos One el que se describen nuevas mutaciones en pacientes con Miopatía Nemalínica mediante secuenci...

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El IMIBIC fortalece su investigación en enfermedades raras

por Instituto Maimónides de Investigación Biomédica de Córdoba (IMIBIC)

El Instituto Maimónides de Investigación Biomédica de Córdoba ha generado más de un centenar de publicaciones científicas en este tipo de patologías desde su creación

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La Barcelona Macula Foundation se suma al Día Mundial de las Enfermedades Raras y continúa investigando en Stargardt y Retinosis Pigmentaria

por BMF Barcelona Macula Foundation: Research for Vision

La Barcelona Ma​cula Foundation (BMF) se suma, un año más, al Día Mundial de las Enfermedades Raras, que tiene como principales objetivos sensibilizar, formar e informar a la población sobre est...

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Minoryx recibe la aprobación de la Agencia Reguladora Española para iniciar el estudio de fase 2 en la ataxia de Friedreich

por Minoryx Therapeutics

La ataxia de Friedreich es una enfermedad rara neurodegenerativa que se diagnostica antes de los 25 años. En España afecta a unas 2.000 personas. El ensayo FRAMES iniciará el reclutamiento de pacie...

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