Proponen a TP53 como gen de predisposición al cáncer de colon

by ICO - Institut Català d'Oncologia

Hasta ahora mutaciones TP53 se habían asociado al desarrollo de un síndrome con alto riesgo de cáncer que no incluía los tumores colorrectales. Estos hallazgos del equipo de Laura Valle del ICO-ID...

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Un estudio del CIBERER destaca el gran valor de los modelos animales para la investigación en enfermedades raras

by CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

Los modelos animales son insustituibles para la investigación en enfermedades raras, ya que ofrecen información clave sobre sus mecanismos fisiopatológicos y potenciales estrategias terapéuticas q...

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SparingVision Raises €44.5 Million in a round led by 4BIO Capital and UPMC Enterprises, and included Jeito Capital and Ysios Capital

by Ysios Capital

SparingVision (“the Company”), a genomic medicine company focused on ocular diseases, today announces a €44.5 million financing round. The round was led by 4BIO Capital (“4BIO”) and UPMC Ent...

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La ONCE y el Instituto de Investigación Sanitaria Fundación Jiménez Díaz investigan la causa de heredabilidad perdida en casos con retinosis pigmentaria y amaurosis congénita de Leber

by Fundación Jiménez Díaz

La identificación de la causa molecular de la retinosis pigmentaria y amaurosis congénita de Leber posibilitará su inclusión en ensayos clínicos que actualmente están en curso o que se desarroll...

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El modelo de pez cebra, de gran utilidad para estudiar enfermedades con componentes inflamatorios

by CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

Investigadores de la U768 CIBE​RER que lidera Víctor Mulero en la Universidad de Murcia destacan la utilidad de los modelos de pez cebra para el estudio de las enfermedades relacionadas con la regu...

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La estimulación optogenética mejora las alteraciones del movimiento y del comportamiento en modelos experimentales de la enfermedad de Huntington

by Cibersam- Centro de Investigación Biomédica en Red de Salud Mental

La enfermedad de Huntington es un trastorno neurodegenerativo hereditario de origen genético caracterizado por alteraciones en el movimiento, déficits cognitivos y trastornos psiquiátricos fruto de...

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SOM Biotech presents its drug candidate for the Chorea in Huntington Disease at the XIX Pharma – Biotech Cooperation conference

by Som Biotech

SOM Biotech presents its drug candidate SOM3355 for the Chorea in Huntington Disease at the XIX Pharma-Biotech Cooperation conference, November 12th 2020.

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mpacto de la realización de pruebas genéticas a todos los pacientes con cáncer

by Revista Genética Médica

Un reciente estudio de la Clínica Mayo plantea que extender la realización de pruebas genéticas a todos los pacientes con cáncer podría ampliar las oportunidades de tratamiento y manejo de la enf...

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Nuevas cuestiones a resolver para la terapia génica con virus adenoasociados

by Revista Genética Médica

Un estudio de la Universidad de Pensilvania plantea algunas preocupaciones sobre la seguridad a largo plazo de la terapia génica con virus adenoasociados. Los investigadores han utilizado esta estrat...

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Barraquer participa en un proyecto pionero para implantar una nueva retina artificial contra la ceguera

by Centro de Oftalmología Barraquer

A diferencia de otros materiales, la retina de grafeno mejora la estimulación de la retina y logra una mayor agudeza visual. Cirujanos expertos del Centro de Oftalmología Barraquer inician una de l...

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