Un mayor acortamiento de los telómeros se asocia con un mayor riesgo de sufrir sintomatología más grave por COVID, la infección por SARS-CoV-2 podría contribuir directamente al desgaste de los te...
Read moreMolecular analysis of ductal carcinoma in situ (DCIS), the most common precursor of invasive breast cancer, has led to the development of a prognostic classifier to predict both recurrence and progres...
Read moreA study by IDIBELL and the University of Amsterdam published in the journal Cell Death and Disease shows that TRAIL protein receptors induce the expression of IL-8, a protein that promotes tumor devel...
Read moreLas variantes de ADN no codificantes podrían influir en el riesgo de padecer la enfermedad es a través de los efectos en el splicing del ARN, un proceso que permite que las células produzcan más d...
Read moreLos nuevos datos del ensayo de fase 1/2 ARROW, en el que ha participado la Dra. Elena Garralda, directora de la Unidad de Terapia Molecular del Cáncer (UITM) – CaixaResearch del Vall d’Hebron Ins...
Read moreLa aproximación, denominada PASTE (de Adición Programable vía Elementos Diana Específicos de sitio, en sus siglas en inglés), facilita la introducción de secuencias de hasta 36 kilobases en el g...
Read moreInvestigadores del CSIC participan en un estudio que ha confirmado la eficacia in vitro e in vivo de un fármaco para células resistentes a tratamientos con T-DM1
Read moreAcaba de ser publicada en la revista Annals of Oncology una nueva guía en la que se pone especial énfasis en la necesidad de desarrollar un nuevo concepto de dosis recomendada que se aleja del parad...
Read moreUn estudio internacional liderado por científicos españoles descifra el origen de la tecnología CRISPR y constata su actividad original
Read moreInvestigadores del Instituto Scripps han desarrollado una molécula con potencial para el tratamiento de la esclerosis lateral amiotrófica y la demencia frontotemporal de origen genético. La molécu...
Read moreUn proyecto desarrollará biocápsulas que transportan células antitumorales CAR-T para invadir la zona cancerosa y acabar con las células malignas desde el interior del tumor
Read moreUna terapia génica basada en lentivirus ofrece resultados prometedores para los pacientes con un tipo de inmunodeficiencia de origen genético difícil de tratar.
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