El déficit de alfa-1 antitripsina es una enfermedad rara hereditaria que predispone al desarrollo de enfisema pulmonar y diversas patologías hepáticas como la cirrosis y el hepatocarcinoma
Read moreThe Centre for Genomic Regulation (CRG) in Barcelona has secured five highly competitive doctoral fellowships from ”la Caixa” Foundation’s INPhINIT programme.
Read moreThis discovery could facilitate earlier diagnosis in children and also help slow the effects of the syndrome from its earliest stages, significantly improving patients' quality of life.
Read moreA CNIC team has developed an innovative gene therapy strategy for arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy type 5 (ARVC5), a rare and deadly inherited condition that particularly affects young ...
Read moreInvestigadores del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) han diseñado un fármaco ‘teragnóstico’, que se utiliza para imagen médica y también, con una mínima modificación, p...
Read moreLa inhibición de una proteína clave en la señalización del crecimiento celular bloquea la progresión tumoral en el adenocarcinoma de pulmón, según un estudio liderado por el CSIC
Read moreEach tumour is unique, and predicting the therapeutic response to non-small cell lung cancer is a breakthrough in personalized medicine. Given this challenge in biomedicine, the study confirms that th...
Read moreA bibliographic review on the role of succinate in the development of these diseases has been published in the prestigious journal Current Opinion in Microbiology
Read moreLa investigación incorpora nuevos conceptos en esta enfermedad, como la biopsia líquida intraoperatoria, que puede aportar una valiosa información para evitar que el tumor crezca de nuevo o se exti...
Read moreInvestigadores del Cima Universidad de Navarra sugieren que la inhibición de FKBP51 abre una vía a nuevas estrategias terapéuticas para los pacientes
Read moreInvestigadores desarrollan una innovadora herramienta para observar simultáneamente dos orgánulos clave: mitocondrias y lisosomas
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