Este nuevo fármaco recibe luz verde para el tratamiento de personas con síntomas tempranos del Alzheimer.
Read moreUna variante genética de pérdida de función del gen SMIM1, conocido por el grupo sanguíneo Vel, contribuye a la obesidad.
Read moreLa arteritis de células gigantes es una enfermedad inflamatoria cuya causa exacta aún es difícil de entender. Este estudio es parte de un esfuerzo continuo para comprender mejor las bases biológic...
Read moreUn estudio con 1800 madres primerizas no ha encontrado ningún beneficio añadido en el análisis de proteínas a partir de muestras de sangre en las primeras etapas del embarazo.
Read moreInvestigadores de la UAB han desarrollado un nuevo nanomaterial biocompatible basado en proteínas con capacidad para captar selectivamente y neutralizar el virus SARS-CoV2. La nueva estructura tiene ...
Read moreA study from the Vall d’Hebron Campus demonstrates that the Ex Vivo C5b-9 deposition test is useful for monitoring the activity of the complement system (CS) in patients with aHUS or transplant-asso...
Read moreUn estudio coliderado por el Instituto de Neurociencias (CSIC-UMH) demuestra que uno de los receptores del neurotransmisor glutamato es imprescindible para generar la plasticidad sináptica del cerebe...
Read moreInvestigadores del Instituto Broad y el Instituto Whitehead han desarrollado CHARM, una herramienta de edición epigenética que silencia el gen de la proteína priónica. Los primeros resultados, en ...
Read moreA study published in Science Advances identifies a set of microproteins that are exclusively produced in liver tumors. This makes them a clear target for immune system cells and a potential target for...
Read moreUn estudio liderado por investigadoras del Instituto Catalán de Oncología (ICO) y el Instituto de Investigación Germans Trias i Pujol (IGTP) ha analizado muestras de sangre periférica de pacientes...
Read moreLa enzima TRP14 desempeña un papel crucial en la reducción intracelular de cistina a cisteína en diferentes organismos, desde invertebrados hasta humanos, asegurando un suministro constante de este...
Read moreUn estudio del CABD identifica nuevas variantes genéticas del gen COQ7 y su relación con la deficiencia de Coenzima Q10 en pacientes pediátricos
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