La proteasa Separasa facilita la reparación fiel del ADN en células humanas

by DiCYT - Agencia Iberoamericana para la Difusión de la Ciencia y la Tecnología

Un trabajo del Centro de Investigación del Cáncer de Salamanca comprueba que los ratones que tienen menos actividad de Separatasa tienen una mayor susceptibilidad a desarrollar tumores de piel induc...

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Un gen 'zombie' en elefantes podría ser clave para la prevención de la carcinogénesis en humanos

by Revista Genética Médica

Según han encontrado los investigadores, este gen, también conocido como factor inhibidor de la leucemia, estaría altamente regulado por las distintas copias del gen TP53, lo que favorece la respue...

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Descubren un nuevo mecanismo para atenuar los efectos de la enfermedad de hígado graso

by CIBEREHD-Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Hepáticas y Digestivas

Un estudio colaborativo CIBER (CIBEREHD, CIBERDEM y CIBERER) ha demostrado que los niveles de la proteína GRK2 aumentan en el hígado de pacientes con hígado graso no alcohólico, una enfermedad que...

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Protein NFAT5, key for communication between macrophages and lymphocytes

by UPF - Universitat Pompeu Fabra

In an article published in Journal of Experimental Medicine, the researchers describe a new molecular mechanism that promotes antigen presentation by macrophages to T CD4 lymphocytes. Specifically, th...

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El tratamiento de mantenimiento con olaparib en pacientes con cáncer de ovario avanzado con mutación en los genes BRCA1/2 logra por primera vez una supervivencia libre de progresión de 3 años en más del 50% de las pacientes

by VHIO

VHIO participa en este estudio multicéntrico que presenta los resultados de olaparib, un inhibidor de PARP que ha logrado, por primera vez, mantener libres de progresión a más del 50% de las pacien...

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Desvelan una causa de problemas genéticos en la mitocondria

by Universidad de Sevilla

La pérdida de información mitocondrial y de mitocondrias da lugar a un metabolismo celular defectuoso. Más allá de la incapacidad de generar la energía necesaria para las células, la pérdida de...

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Describen un nuevo síndrome dismórfico causado por mutaciones en un mismo gen

by CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

Una investigación internacional con participación del CIBERER ha demostrado que mutaciones missense en el aminoácido Pro65 del gen PCGF2 causan un síndrome dismórfico característico asociado con...

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Las lipoproteínas que transportan el colesterol ‘bueno’ pierden su capacidad cardioprotectora en pacientes con aneurisma aórtico abdominal

by CIBERDEM - Centro de Investigación Biomédica en Red de Diabetes y Enfermedades Metabólicas Asociadas

El trabajo mostró por primera vez que, en estos pacientes, la eliminación del colesterol de los macrófagos que propicia el HDL es defectuosa. Los pacientes presentaron niveles bajos de apolipoprote...

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Proteins' interaction: 'You are the company you keep'

by Centre for Genomic Regulation

Researchers at the Centre for Genomic Regulation (CRG) in Barcelona, Spain, have developed a new high-throughput screening method to detect direct biomolecule interactions. Such screening techniques a...

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La piel tiene mecanismos para tolerar la presencia de células con mutaciones oncogénicas

by Revista Genética Médica

Los resultados del trabajo no explican del todo por qué unas células con mutaciones y no otras dan lugar a los tumores pero sí ofrecen una visión dinámica de lo que ocurre en la piel conforme van...

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Discovery of a key protein in tumour metastasis

by IMIM - Institut Hospital del Mar d'Investigacions Mèdiques

The study, published in the journal Cancer Research, shows the pivotal role of the enzyme USP27X in the control of the proliferation, invasion and formation of breast cancer metastasis and opens new p...

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CNIO finds the origin of a type of thrombocytopenia caused by an oncogene

by CNIO - Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas

This work has allowed to understand, through the study of MASTL protein, the molecular origin of inherited thrombocytopenia in some patients and to successfully explore therapeutic options on a mouse ...

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