A New study Provides Valuable Information on DNA Methylation and Gene Expression in Children

by ISGlobal - Instituto de Salud Global de Barcelona

A new study led by ISGlobal, an institution supported by “la Caixa” Foundation, identifies associations between DNA methylation patterns and gene expression levels in blood samples from children. ...

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Researchers identify a gene that causes a new neurological and bone syndrome

by IDIBELL - Institut d’Investigació Biomèdica de Bellvitge

An international team co-coordinated by IDIBELL has identified mutations in a gene as responsible for a syndrome that, despite being extremely rare and hitherto unknown, could be affecting hundreds of...

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Papel de la genética en el diagnóstico de la Diabetes Mellitus

by Dreamgenics

El término Diabetes Mellitus (DM) describe un complejo trastorno metabólico caracterizado por una hiperglucemia crónica como resultado de la insuficiente secreción de insulina y/o la disminución ...

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Un nuevo método permite estudiar cómo se organizan las funciones biológicas a nivel celular

by CSIC - Centro Superior de Investigaciones Científicas

El ser humano tiene 24.000 genes, casi los mismos que el gusano nemátodo Caenorhabitis elegans. Sin embargo, a diferencia de los gusanos, los genes humanos tienen una gran diversidad de funciones bio...

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Identificados 75 factores de riesgo genético asociados al Alzheimer

by CIBERNED - Centro de Investigación Biomédica en Red Enfermedades Neurodegenerativas
  • 2 years ago

Un estudio publicado en la revista Nature Genetics ha permitido identificar 75 factores de riesgo genético que intervienen en la enfermedad de Alzheimer. Se trata de un hallazgo de gran relevancia pa...

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Identifican 119 nuevos genes relacionados con la esquizofrenia

by Cibersam- Centro de Investigación Biomédica en Red de Salud Mental

Un estudio internacional que cuenta con la participación del CIBER de Salud Mental (CIBERSAM) ha identificado 119 genes relacionados con la esquizofrenia. Este trabajo, publicado en la prestigiosa re...

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Conocer el riesgo genético personal incentiva la adopción de hábitos más saludables en personas con alto riesgo a desarrollar enfermedades cardiovasculares

by Revista Genética Médica

Un estudio realizado por investigadores de la Universidad de Helsinki ha determinado que las personas que tienen información acerca de su riesgo poligénico de sufrir enfermedades cardiovasculares ti...

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Abundant ‘secret doors’ on human proteins could reshape drug discovery

by Centre for Genomic Regulation

A ground-breaking new technique developed by researchers at the Centre for Genomic Regulation (CRG) in Barcelona has revealed the existence of a multitude of previously secret doors that control prote...

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Descubiertas nuevas funciones de la proteína reparadora humana HELB

by Centro Nacional de Biotecnología (CNB)

Un trabajo publicado en Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS) describe la importancia de la proteína humana HELB. Investigadores del Consejo Superior de Investigaciones Científicas ...

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Researchers identify the biological basis responsible for developing breast cancer in patients with mutations in BRCA1

by IDIBELL - Institut d’Investigació Biomèdica de Bellvitge

Mutations in the BRCA1 gene are inherited from parents to children and carry a high risk of breast and ovarian cancer. One in 1,000 people are carriers of mutations in this gene, and between 45 and 85...

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La enfermedad de Parkinson y su diagnóstico genético

by Dreamgenics

El 90% de los casos de Parkinson son formas esporádicas, es decir, ocurre en un solo miembro de la familia y no se debe a una alteración genética concreta. No obstante, alrededor del 15% de las per...

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Spanish researchers discover new genetic pathways causing tumor transformation in a rare type of lymphoma

by CIMA - Centro de Investigación Médica Aplicada

Researchers at Cima Universidad de Navarra have discovered new genetic pathways that cause the mutation of healthy cells and the tumor transformation in this type of lymphoma. This finding could contr...

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