A new study led by ISGlobal, an institution supported by “la Caixa” Foundation, identifies associations between DNA methylation patterns and gene expression levels in blood samples from children. ...
Read moreAn international team co-coordinated by IDIBELL has identified mutations in a gene as responsible for a syndrome that, despite being extremely rare and hitherto unknown, could be affecting hundreds of...
Read moreEl término Diabetes Mellitus (DM) describe un complejo trastorno metabólico caracterizado por una hiperglucemia crónica como resultado de la insuficiente secreción de insulina y/o la disminución ...
Read moreEl ser humano tiene 24.000 genes, casi los mismos que el gusano nemátodo Caenorhabitis elegans. Sin embargo, a diferencia de los gusanos, los genes humanos tienen una gran diversidad de funciones bio...
Read moreUn estudio publicado en la revista Nature Genetics ha permitido identificar 75 factores de riesgo genético que intervienen en la enfermedad de Alzheimer. Se trata de un hallazgo de gran relevancia pa...
Read moreUn estudio internacional que cuenta con la participación del CIBER de Salud Mental (CIBERSAM) ha identificado 119 genes relacionados con la esquizofrenia. Este trabajo, publicado en la prestigiosa re...
Read moreUn estudio realizado por investigadores de la Universidad de Helsinki ha determinado que las personas que tienen información acerca de su riesgo poligénico de sufrir enfermedades cardiovasculares ti...
Read moreA ground-breaking new technique developed by researchers at the Centre for Genomic Regulation (CRG) in Barcelona has revealed the existence of a multitude of previously secret doors that control prote...
Read moreUn trabajo publicado en Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS) describe la importancia de la proteína humana HELB. Investigadores del Consejo Superior de Investigaciones Científicas ...
Read moreMutations in the BRCA1 gene are inherited from parents to children and carry a high risk of breast and ovarian cancer. One in 1,000 people are carriers of mutations in this gene, and between 45 and 85...
Read moreEl 90% de los casos de Parkinson son formas esporádicas, es decir, ocurre en un solo miembro de la familia y no se debe a una alteración genética concreta. No obstante, alrededor del 15% de las per...
Read moreResearchers at Cima Universidad de Navarra have discovered new genetic pathways that cause the mutation of healthy cells and the tumor transformation in this type of lymphoma. This finding could contr...
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