Identificados nuevos mecanismos reguladores de una molécula con funciones clave en el sistema inmunitario y tumores

by DiCYT - Agencia Iberoamericana para la Difusión de la Ciencia y la Tecnología

Un estudio del Centro de Investigación del Cáncer (CIC) abre el camino al diseño de nuevos fármacos que exploten esta “debilidad” funcional de esta oncoproteína

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Una nueva campaña de micromecenazgo para ayudar desarrollar una terapia por la distrofia muscular congénita

by UPF - Universitat Pompeu Fabra

Los investigadores están desarrollando una tecnología para restituir el gen causante de la distrofia muscular congénita por déficit de merosina y así conseguir una terapia que contribuya a la cur...

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¿Un análisis de sangre puede detectar el Alzheimer?

by Fundación Pasqual Maragall

El Barcelonaβeta Brain Research Center (BBRC), el centro de investigación de la Fundación Pasqual Maragall, junto a otros centros, está desarrollando un estudio para encontrar la forma de diagnost...

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La asimetría epigenética entre hemisferios cerebrales podría influir en la enfermedad de Parkinson

by Revista Genética Médica

Investigadores de la Universidad del Estado de Michigan y el Instituto Van Andel han encontrado diferencias epigenéticas entre los hemisferios cerebrales que podrían influir en los síntomas y progr...

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The version 7.0 of DisGeNET is now available and includes the creation of a new resource for COVID-19

by IMIM - Institut Hospital del Mar d'Investigacions Mèdiques

The GRIB Integrative Biomedical Informatics group (IMIM-UPF) has launched a new version of DisGeNET (version 7.0, May 8, 2020), which contains more than 1 million associations between 21,000 genes and...

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Proponen incluir un gen recientemente descrito en el cribado neonatal de la hiperfenilalaninemia

by CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

Una investigación coordinada por la U746 CIBERER que lidera Belén Pérez en el CEDEM-CBM-UAM ha identificado 20 casos de hiperfenilalaninemia (HFA) con defectos en el gen DNAJC12, recientemente desc...

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El genoma de los chimpancés y gorilas podría ayudar a entender mejor los tumores humanos

by UPF - Universitat Pompeu Fabra

Un nuevo artículo publicado en Nature Communications analiza el cáncer desde el punto de vista de la evolución. El equipo de investigación ha revelado que la distribución de las mutaciones en los...

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Cells in the intestine nervous system and oligodendrocytes are affected in Parkinson’s disease

by Universitat de Barcelona

​A new study published in the journal Nature Geneti​cs highlights the involvement of the intestine nervous system cells in Parkinson’s disease and it suggests the disease could be originated in ...

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Un equipo del CSIC busca una vacuna para Covid-19 que usa un antígeno del coronavirus para estimular la inmunidad

by CSIC - Centro Superior de Investigaciones Científicas

Los investigadores colocan un gen de un antígeno de SARS-CoV-2 en un ‘vehículo’ sintético de ADN que se introduce en las células para inducir protección frente a la infección

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Proponen una nueva estrategia terapéutica para PMM2-CDG, el defecto congénito de la glicosilación más común

by CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

Un estudio de la U746 CIBERER que lidera Belén Pérez en el CEDEM-CBM-UAM ha demostrado en modelos celulares el potencial de reguladores de la proteostasis como estrategia terapéutica para la defici...

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¿El Alzheimer es hereditario?

by Fundación Pasqual Maragall

La relación entre el Alzheimer y la genética es una cuestión que preocupa mucho a las familias en las que hay antecedentes por si puede ser una enfermedad hereditaria. Sin embargo, tal y como expli...

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