A new genetic cause of immunodeficiency has been discovered

by Hospital de la Santa Creu i Sant Pau

It has been indicated that autosomal recessive ezrin deficiency in humans is a newly recognized genetic cause of lymphocyte deficiency affecting both cellular and humoral immunity.

Read more

Un estudio define cambios genómicos específicos que podrían asociarse a la transmisibilidad del virus Mpox

by Professional Newco

Han liderado un estudio colaborativo que ha permitido localizar alteraciones en el genoma del virus Mpox potencialmente relacionadas con su capacidad de transmisión y los cambios en esta transmisibil...

Read more

Nueva conexión entre el síndrome del intestino irritable y el sistema cardiovascular

by Agencia Sinc

Una de cada diez personas sufre del síndrome del intestino irritable en el mundo, pero las opciones terapéuticas son escasas y generalmente limitadas en su eficacia. Un nuevo estudio revela que algu...

Read more

New findings for a better understanding of TRAF7 syndrome and patient care

by Universitat de Barcelona

A study published in Pediatric Neurology provides a better understanding of the clinical, genetic and functional characteristics of CAFDADD syndrome, which is caused by the TRAF7 gene.

Read more

Primera terapia de ARN mensajero para una enfermedad rara, la acidemia propiónica

by Revista Genética Médica

Una terapia basada en ARN mensajero muestra resultados preliminares prometedores para la acidemia propiónica, enfermedad rara del metabolismo. El análisis de los 12 primeros pacientes tratados apunt...

Read more

Una investigación internacional estudia virus gigantes que afectan a amebas

by Professional Newco

Han participado en un estudio enfocado a conocer la capacidad de un nuevo virus específico de protozoos (los animales más simples que existen en la naturaleza) para infectar al género de amebas de ...

Read more

El descubrimiento de nuevos mecanismos moleculares del linfoma puede mejorar el diagnóstico de los pacientes

by DiCYT - Agencia Iberoamericana para la Difusión de la Ciencia y la Tecnología

Una investigación de la Universidad de Granada ha identificado nuevas mutaciones relacionadas con el linfoma que ayudan a entender mejor cómo se producen estos tumores

Read more

50 nuevas regiones genómicas asociadas al riesgo de cáncer de riñón

by Revista Genética Médica

Nuevas regiones genómicas asociadas al riesgo a tener cáncer de riñón abren vías para identificar dianas farmacológicas y mejorar la detección temprana de la enfermedad.

Read more

Describen un mecanismo que permite a las células no perder información genética durante el proceso de división

by Universidad Pablo de Olavide, de Sevilla

El estudio, realizado en la levadura Schizosaccharomyces pombe, muestra cómo las células retrasan el tiempo de división para no perder información genética

Read more

El síndrome STXBP1, una enfermedad rara con implicaciones sociales

by Universidad de Jaén

Este síndrome forma parte de un grupo mayor de trastornos neurológicos que son difíciles de entender y de diagnosticar: los denominados trastornos del neurodesarrollo o encefalopatías epilépticas...

Read more
Subscribe to Directory
Write an Article

Recent News

Exposure to Heat and Cold During Pregnan...

The research team observed changes in head circumf...

Using mobile RNAs to improve Nitrogen a...

AtCDF3 gene induced greater production of sugars a...

El diagnóstico genético neonatal mejor...

Un estudio con datos de los últimos 35 años, ind...

Highlight

Eosinófilos. ¿Qué significa tener val...

by Labo'Life

​En nuestro post hablamos sobre este interesante tipo de célula del...

Therapeutic target identified to neutral...

by Universitat Autònoma de Barcelona (UAB)

Researchers from the UAB have identified a region in the early aggrega...

Photos Stream