It has been indicated that autosomal recessive ezrin deficiency in humans is a newly recognized genetic cause of lymphocyte deficiency affecting both cellular and humoral immunity.
Read moreHan liderado un estudio colaborativo que ha permitido localizar alteraciones en el genoma del virus Mpox potencialmente relacionadas con su capacidad de transmisión y los cambios en esta transmisibil...
Read moreUna de cada diez personas sufre del síndrome del intestino irritable en el mundo, pero las opciones terapéuticas son escasas y generalmente limitadas en su eficacia. Un nuevo estudio revela que algu...
Read moreA study published in Pediatric Neurology provides a better understanding of the clinical, genetic and functional characteristics of CAFDADD syndrome, which is caused by the TRAF7 gene.
Read moreUna terapia basada en ARN mensajero muestra resultados preliminares prometedores para la acidemia propiónica, enfermedad rara del metabolismo. El análisis de los 12 primeros pacientes tratados apunt...
Read moreHan participado en un estudio enfocado a conocer la capacidad de un nuevo virus específico de protozoos (los animales más simples que existen en la naturaleza) para infectar al género de amebas de ...
Read moreUna investigación de la Universidad de Granada ha identificado nuevas mutaciones relacionadas con el linfoma que ayudan a entender mejor cómo se producen estos tumores
Read moreNuevas regiones genómicas asociadas al riesgo a tener cáncer de riñón abren vías para identificar dianas farmacológicas y mejorar la detección temprana de la enfermedad.
Read moreEl estudio, realizado en la levadura Schizosaccharomyces pombe, muestra cómo las células retrasan el tiempo de división para no perder información genética
Read moreEste síndrome forma parte de un grupo mayor de trastornos neurológicos que son difíciles de entender y de diagnosticar: los denominados trastornos del neurodesarrollo o encefalopatías epilépticas...
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