Genetic basis of ADHD and autism spectrum disorder impacts on children's school performance

by Fundació Sant Joan de Déu

Attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) and autism spectrum disorder (ASD) are neurodevelopmental disorders that appear during childhood and often interfere with school performance.

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Identifican la causa genética de la ataxia espinocerebelosa tipo 4

by Revista Genética Médica

Las técnicas de secuenciación de fragmentos largos del genoma permiten identificar una expansión de ADN en el gen ZFHX3 como causa genética de la ataxia espinocerebelosa tipo 4, abriendo la posibi...

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An innovative therapeutic combination shows benefits over standard treatment in a subgroup of patients with advanced lung cancer

by VHIO

The combination of the antibody amivantamab and lazertinib, a drug targeting EGFR, shows better clinical benefits compared to standard treatment in patients with advanced or metastatic non-small cell ...

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Descubriendo el papel de las modificaciones postraduccionales de las proteínas AGO en la regulación genética de las plantas

by CRAG

Un nuevo estudio dirigido por Nicolás Bologna, un investigador del CSIC en el CRAG, arroja luz sobre el papel crucial de la extensión N-terminal (NTE) de las proteínas AGO, ofreciendo así nuevas p...

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Un estudio internacional identifica nuevos genes relacionados con el riesgo de padecer una enfermedad rara que afecta a los vasos sanguíneos

by CSIC - Centro Superior de Investigaciones Científicas

Científicos del CSIC desvelan nuevos datos sobre la base genética para desarrollar arteritis de células gigantes, un trastorno que puede provocar ceguera e ictus

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La enfermedad neumocócica invasiva en adultos causada por el serotipo 3 tiene alta mortalidad y necesita de protección por vacunación

by CIBERESP - Centro de Investigación Biomédica en Red de Epidemiología y Salud Pública

Analizan la evolución de la enfermedad neumocócica causada por el serotipo 3 en España en las últimas tres décadas. Entre sus principales conclusiones se destaca que “la vacunación infantil no...

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Un fármaco conocido resulta prometedor para tratar un trastorno genético poco frecuente

by Revista Genética Médica

Investigadores de los Institutos Nacionales de la Salud de EE. UU. hallan nuevas vías para el tratamiento de la poliendocrinopatía autoinmune tipo 1.

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Descubiertos 27 genes esenciales para la metástasis en cáncer de próstata

by Agencia Sinc

Investigadores españoles han empleado herramientas de edición genética, biología molecular y bioinformática para estudiar el genoma de las células tumorales. Esos genes se convierten en diana a ...

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Analizan los desafíos bioéticos de la selección de embriones por riesgo poligénico

by Revista Genética Médica

Analizan los aspectos bioéticos de la selección de embriones humanos por cálculo de riesgo poligénico y alertan de un mercado de servicios en torno a la selección de embriones que favorece de for...

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VHIO researchers demonstrate the utility of ultrasensitive liquid biopsy to predict and monitor response to immunotherapy

by VHIO

The ultrasensitive liquid biopsy technique applied in this work is based on the sequencing of the entire tumour genome from 138 patients and the monitoring of mutations in the blood. This approach ach...

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La caracterización genómica de mieloma múltiple de alto riesgo desvela nuevos marcadores de resistencia y progresión

by CIBERONC - Centro de Investigación Biomédica en Red, Cáncer

Un estudio colaborativo supone la primera caracterización genética de pacientes con MM de alto riesgo tratados con un esquema terapéutico intensivo, en el que se describe una posible relación entr...

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Researchers discover a protein’s function that can open the door to the generation of blood stem cells in the laboratory to treat leukaemia and other diseases

by IMIM - Institut Hospital del Mar d'Investigacions Mèdiques

This is an important step towards being able to generate these types of cells in the lab, preventing them from differentiating and turning into other cells too early.

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