Integra Therapeutics to present ex vivo and in vivo data for its FiCAT gene-writing platform at Advanced Therapies Europe congress

by INTEGRA

Integra Therapeutics, a global leader in creating next-generation gene writing tools to make advanced therapies safer and more effective, will present positive data from ex vivo and in vivo preclinica...

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Crean riñones humanizados en embriones de cerdo durante 28 días

by Agencia Sinc

Han logrado por primera vez cultivar un órgano sólido humanizado dentro de otra especie utilizando células madre pluripotentes y edición genética CRISPR Cas9. Los riñones resultantes son estruct...

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Nuevos genes relacionados con el cáncer de mama

by Revista Genética Médica

Un reciente estudio internacional ha identificado nuevos genes y variantes genéticas que aumentan el riesgo a desarrollar cáncer de mama.

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Síndrome de Down y Alzheimer: ¿Cómo se relacionan?

by Fundación Pasqual Maragall

Explican la relación que hay entre síndrome de Down y Alzheimer atendiendo a diversos aspectos, como el porqué de la alta manifestación de la enfermedad de Alzheimer en las personas adultas con sÃ...

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VHIO discovers potential use of breast milk liquid biopsy for the early diagnosis of breast cancer

by VHIO

Researchers at the Vall d’Hebron Institute of Oncology (VHIO), part of the Vall d’Hebron Campus, have found that breast milk from breast cancer patients diagnosed during pregnancy or postpartum co...

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Conectan el riesgo a desarrollar esquizofrenia con la alteración del metabolismo de las mitocondrias

by Revista Genética Médica

El análisis funcional de una deleción cromosómica asociada a la esquizofrenia apunta a la cambios en la función de las mitocondrias como implicados en la enfermedad.

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Organoides cerebrales para desvelar los enigmas genéticos del autismo

by Agencia Sinc

Mediante el uso de minimodelos del cerebro humano, la bioinformática y la inteligencia artificial, investigadores austriacos y suizos han desarrollado un sistema para identificar los tipos de célula...

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Una nueva terapia génica para pacientes con síndrome nefrótico con mutaciones en NPHS2

by Revista Genética Médica

Un equipo de investigadores de la Universidad de Bristol, en Reino Unido, ha desarrollado una terapia génica con potencial para el tratamiento de pacientes con síndrome nefrótico con mutaciones en ...

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Una prueba realizada en sangre podría detectar la enfermedad de Parkinson de forma temprana

by Revista Genética Médica

Investigadores de la Universidad Duke han desarrollado una prueba para detectar la enfermedad de Parkinson basada en medir los daños en el ADN mitocondrial en sangre periférica. Una vez optimizada, ...

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Researchers find new mechanisms that cause blindness and open the door to new treatments

by Universitat de Barcelona

A team from the University of Barcelona has described how the lack of the CERKL gene alters the ability of retinal cells to fight oxidative stress generated by light and triggers cell death mechanisms...

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La susceptibilidad genética a la COVID19 descubierta paso a paso

by Biodonostia

Este trabajo ha sido publicado en la prestigiosa revista Nature y es un nuevo eslabón en una fructífera cadena de trabajos internacionales en los que han participado estas y estos investigadores dur...

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