Nuevos genes implicados en la apraxia del habla infantil

by Revista Genética Médica

Un estudio internacional dirigido por el Instituto de Investigación Murdoch de niños ha ampliado el número de genes relacionados con la apraxia del habla infantil, un trastorno del neurodesarrollo....

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A study in animal models identifies genetic markers involved in memory alterations associated with Huntington’s disease

by Fundació Clínic per a la Recerca Biomèdica

The study, led by researchers from IDIBAPS and the University of Barcelona, shows that these modifications play a role in the deregulation of genes associated with the function of neuronal synapses

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Alterations in genetic transcription related to respiratory sequelae derived from severe COVID identified

by IRB Lleida. Institut de Recerca Biomèdica

Researchers focused on the search for new molecular information associated with the respiratory consequences of severe COVID-19 symptoms that progressed to acute respiratory distress syndrome (ARDS)....

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Publican el primer modelo de ratón de carcinomas escamosos de cabeza y cuello en anemia de Fanconi

by CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

El equipo de investigación de Ramón García-Escudero, perteneciente al grupo Jesús M. Paramio del programa Mecanismos de Progresión Tumoral del CIBERONC ha publicado el primer modelo animal de car...

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El IRNASA-CSIC pone en marcha un Servicio de Bioinformática y Edición Génica

by DiCYT - Agencia Iberoamericana para la Difusión de la Ciencia y la Tecnología

El Servicio de Bioinformática y Edición Génica, dirigido por el investigador Iván Manuel Fernández López, que tendrá como objetivo facilitar y mejorar el análisis de los datos biológicos obte...

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Un estudio de la Unidad de Cáncer Familiar del CNIO ayuda a identificar un nuevo gen candidato de predisposición a cáncer de mama

by CNIO - Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas

La Unidad Clínica de Cáncer Familiar del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) acaba de confirmar la identificación de un nuevo gen candidato, que aumentaría el riesgo de padecer ...

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Un estudio del CSIC descubre el papel de una proteína clave en el desarrollo de la leucemia mielogénica crónica

by CSIC - Centro Superior de Investigaciones Científicas

Un equipo de investigadores liderado por el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha descubierto que la proteína SOS1 es necesaria para desarrollar leucemia mielogénica crónica, u...

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La resistencia a la sequía del pinsapo está escrita en sus genes

by Universidad Pablo de Olavide, de Sevilla

Algunos individuos de pinsapo, un tipo de abeto superviviente de cambios climáticos drásticos del pasado, son capaces de adaptarse al cambio de ambiente gracias a su genética, según un trabajo int...

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La transferencia de ADN desde las mitocondrias al genoma nuclear es un proceso activo todavía

by Revista Genética Médica

La transferencia de ADN desde las mitocondrias al genoma nuclear se mantiene activa en la actualidad. Un reciente estudio de la Universidad de Cambridge revela que, en alrededor de uno de cada 4000 na...

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La utilidad clínica de las pruebas genéticas para los pacientes con esclerosis lateral amiotrófica no depende de la edad

by Revista Genética Médica

Un reciente estudio plantea que debería ofrecerse análisis genético a todos los pacientes con esclerosis lateral amiotrófica aparentemente esporádica, independientemente de su edad o de la histor...

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NIMGenetics se convierte en la primera biotecnológica de diagnóstico genético humano del mundo en ser B Corp

by NIMGenetics

Esta certificación independiente acredita el compromiso de la firma española de generar el mayor impacto positivo posible en la sociedad.

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El diagnóstico genético de una paciente con el síndrome Wolfram-like permite mejorar su abordaje clínico

by CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

Investigadores de la U705 CIBERER que lidera Pia Gallano en el Hospital Sant Pau de Barcelona, en colaboración con otras unidades de este mismo centro hospitalario, han identificado la mutación gen...

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