Investigadores de INCLIVA identifican una mutación en el gen SREBF2 como posible causante de altos niveles de colesterol y glucosa, factores de riesgo cardiovascular

by INCLIVA

El objetivo principal de la investigación era la identificación de nuevos genes que pudiesen ser responsables de ADH, ya que contribuiría a detectar a muchos pacientes con esta enfermedad y adelant...

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New gene classifier predicts risk of recurrence or progression of early precancers in breast

by VHIO

Molecular analysis of ductal carcinoma in situ (DCIS), the most common precursor of invasive breast cancer, has led to the development of a prognostic classifier to predict both recurrence and progres...

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A CNIO-led 2.5 million euro project to develop ‘digital twins’ for women with cancer

by CNIO - Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas

Digital twins are computer models in the image and likeness of patients. They can give clues about, for example, how the patient will respond to a certain treatment.

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La regulación genómica del splicing de ARN influye en el riesgo de padecer la diabetes

by CIBERDEM - Centro de Investigación Biomédica en Red de Diabetes y Enfermedades Metabólicas Asociadas

Las variantes de ADN no codificantes podrían influir en el riesgo de padecer la enfermedad es a través de los efectos en el splicing del ARN, un proceso que permite que las células produzcan más d...

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Praseltinib demuestra su eficacia en cánceres con mutacion RET independientemente del tipo de tumor

by VHIO

Los nuevos datos del ensayo de fase 1/2 ARROW, en el que ha participado la Dra. Elena Garralda, directora de la Unidad de Terapia Molecular del Cáncer (UITM) – CaixaResearch del Vall d’Hebron Ins...

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PASTE, nueva técnica basada en CRISPR, expande la edición genómica

by Revista Genética Médica

La aproximación, denominada PASTE (de Adición Programable vía Elementos Diana Específicos de sitio, en sus siglas en inglés), facilita la introducción de secuencias de hasta 36 kilobases en el g...

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Desarrollan una molécula que elimina el ARN tóxico responsable de la esclerosis lateral amiotrófica familiar

by Revista Genética Médica

Investigadores del Instituto Scripps han desarrollado una molécula con potencial para el tratamiento de la esclerosis lateral amiotrófica y la demencia frontotemporal de origen genético. La molécu...

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Resultados prometedores para una terapia génica dirigida a pacientes con una inmunodeficiencia genética difícil de tratar

by Revista Genética Médica

Una terapia génica basada en lentivirus ofrece resultados prometedores para los pacientes con un tipo de inmunodeficiencia de origen genético difícil de tratar.

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El CSIC lidera un proyecto europeo para obtener hidrógeno verde a partir de bacterias

by CSIC - Centro Superior de Investigaciones Científicas

Se trata de un proyecto de más de 4 millones de euros para conseguir que unas bacterias modificadas genéticamente produzcan hidrógeno utilizando agua no potable

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ADN circulante en el seguimiento de pacientes con cáncer de pulmón no microcítico

by Revista Genética Médica

Un equipo de investigadores de diferentes instituciones ha comprobado la utilidad del análisis del ADN circulante obtenido de biopsias líquidas en pacientes con tumores pulmonares no microcíticos. ...

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El equipo del profesor Sánchez Alcázar abre nuevas opciones terapéuticas para el Síndrome KAT6A

by Universidad Pablo de Olavide, de Sevilla

La investigación ha demostrado que el tratamiento con pantotenato y L-carnitina pueden mejorar significativamente el fenotipo mutante en modelos celulares y abre la posibilidad de realizar ensayos cl...

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A study that identifies for the first time more than 100 new genetic factors linked to colorectal cancer

by IDIBELL - Institut d’Investigació Biomèdica de Bellvitge

The study has carried out the largest genome-wide association meta-analysis in this type of tumor developed and has identified 205 locations in our genome that confer the risk of developing this disea...

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