Una investigadora de la UEMC, entre los científicos internacionales que han desarrollado un modelo predictivo para el diagnóstico precoz de enfermedad celiaca en niños

by Universidad Europea Miguel de Cervantes

La UEMC participa junto a 13 hospitales, universidades y centros de investigación de nueve países en el seguimiento desde el nacimiento hasta al menos 10 años de 944 niños con riesgo genético de ...

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Nuevo modelo para personalizar el tratamiento en pacientes con síndrome de Sézary

by CIBERONC - Centro de Investigación Biomédica en Red, Cáncer

Un estudio, publicado por la revista Blood Advances, y liderado por investigadores del Instituto Hospital del Mar de Investigaciones Médicas (IMIM-Hospital del Mar) y médicos del Hospital del Mar ha...

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Nuevo recurso clínico para la evaluación y diagnóstico de la pérdida auditiva

by Revista Genética Médica

El Colegio Americano de Genética Médica y Genómica ha actualizado recientemente una guía práctica para ayudar en la evaluación y diagnóstico de la pérdida auditiva.

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Descubren un conjunto de marcadores de mal pronóstico en pacientes con cáncer de colon y recto

by IMIM - Institut Hospital del Mar d'Investigacions Mèdiques

La investigación, liderada por investigadores del Instituto Hospital del Mar de Investigaciones Médicas, destaca que este tipo de célula tumoral pasa a un estado embrionario. Detectar el factor que...

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New study shows genes can predict response to arthritis treatment and paves the way for future drug development

by Fundació Clínic per a la Recerca Biomèdica

New research coordinated from Queen Mary University of London, and with the participation of Juan de Dios Cañete, Julio Ramírez and Raquel Celis, researchers of the IDIBAPS Inflammatory joint diseas...

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Descubren el papel clave de la ‘laminina’ en la formación de órganos

by Universidad Pablo de Olavide, de Sevilla

La publicación en la revista ‘Cell Reports’ ha demostrado la importancia de 'laminina', un componente de la matriz extracelular, en la formación correcta de órganos de organismos multicelulares...

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Análisis clínico y genético combinados mejoran la identificación de personas con hipercolesterolemia familiar

by Revista Genética Médica

La combinación de criterios clínicos y genéticos podría mejorar la identificación de personas en riesgo a desarrollar una enfermedad cardiovascular de forma prematura debido a la hipercolesterole...

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La ciencia básica suma sus armas contra el gran enemigo oculto

by CSIC - Centro Superior de Investigaciones Científicas

La investigación del cáncer es uno de los retos del CSIC para 2030. El organismo refuerza la coordinación, con la propuesta de un Centro Virtual del Cáncer, y avanza en el estudio de la oncogénes...

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The European Union backs a project at IRB Barcelona to expand tumour genome interpretation for personalised cancer treatment

by IRB Barcelona - Instituto de Investigación Biomédica

IRB Barcelona heads a 5-year project supported by €10 M and involving 17 partners.The consortium aims to implement and systematise tumour genome interpretation for clinical decision making, thereby ...

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What oxytocin can tell us about the evolution of human prosociality

by Universitat de Barcelona

Modern humans are characterized by their prosociality, a broad term that encompasses intraspecies empathy, social tolerance, cooperation and altruism. These facets of social cognition have been associ...

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New genomic tools shed light on the evolutionary history of chimpanzees and contribute to their conservation

by UPF - Universitat Pompeu Fabra

An international research team led by the Institute of Evolutionary Biology (IBE) in Barcelona, the Max Planck Institute for Evolutionary Anthropology (MPI-EVA), the German Centre for Integrativ...

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Investigadores de la UPO corrigen las alteraciones patológicas en la mutación mitocondrial GFM1 en modelos celulares

by Universidad Pablo de Olavide, de Sevilla

El equipo científico de la Universidad Pablo de Olavide dirigido por el profesor José Antonio Sánchez Alcázar publica un estudio que demuestra cómo las alteraciones patológicas en la mutación m...

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