They identify the epigenetic alteration that is related to having experienced adverse situations in childhood and to the onset of bipolar disorder

by Institut d'Investigació Sanitària Pere Virgili (IISPV)

It is the result of a study (called Bipogent) led by the IISPV and the Institut Pere Mata University Hospital, in which patients with this disorder and people without any mental illness, from health c...

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Investigadores del IMIBIC desarrollan un modelo computacional que predice el tipo de tumor y el pronóstico del paciente a largo plazo sin necesidad de biopsias

by Instituto Maimónides de Investigación Biomédica de Córdoba (IMIBIC)

Este estudio crea las bases de una medicina completamente personalizada centrando el trabajo en una área de investigación emergente conocida como radiogenómica

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ORYZON receives the INNOVATIVE SME seal from the Spanish Ministry of Science and Innovation

by Oryzon Genomics
  • 25 days ago

Oryzon Genomics, S.A. announces that it has obtained the INNOVATIVE SME seal from the Spanish Ministry of Science and Innovation, and has consequently been registered in the Public Registry of INNOVAT...

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Identifican una mutación que altera la progresión de la enfermedad de Alzheimer

by Revista Genética Médica

El trabajo, que ha sido publicado en la revista Journal of Alzheimers Disease, ha caracterizado una variante genética en el gen SIRPB1, que afecta el modo en el que el sistema inmune lucha contra los...

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Fármaco prometedor para frenar la progresión de una enfermedad genética rara y dolorosa

by Revista Genética Médica

Un ensayo clínico financiado por los Institutos Nacionales de Salud de EE.UU. podría conducir al primer tratamiento eficaz para la enfermedad de calcificación arterial por deficiencia de CD73 .

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Characterization of mutational 'coldspots' in the cancer genome

by IRB Barcelona - Instituto de Investigación Biomédica

Regions with low mutation rates correlate with hypomethylation (low methylation levels), a way cells control which genes are turned on or off.

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FRUITDIV y COUSIN: dos nuevos proyectos europeos para recuperar la variabilidad genética y promover una agricultura más sostenible

by CRAG

Los proyectos buscan utilizar y preservar la variabilidad genética de parientes silvestres de cultivos y trasladar los conocimientos adquiridos a la ciudadanía. Estas iniciativas pretenden generar ...

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El CSIC desarrolla una nueva herramienta informática para investigar la complejidad del genoma

by CSIC - Centro Superior de Investigaciones Científicas

El Instituto de Biología Integrativa de Sistemas (CSIC-UV) publica en ‘Nature Methods’ un ‘software’ propio para analizar datos obtenidos por secuenciación de lectura larga del genoma

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Desarrollo y caracterización de un nuevo fármaco para tumores con mutaciones en RAS

by Professional Newco

Describen RMC-7977, un compuesto preclínico con un perfil inhibidor multiselectivo de RAS(ON), que fue diseñado para inhibir el espectro completo de mutaciones oncogénicas de RAS, incluyendo mutaci...

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New mechanism discovered for the life-threatening arrhythmias in Andersen-Tawil syndrome

by Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares - CNIC

The study demonstrates that a specific genetic mutation (C122Y) in the Kir2.1 potassium channel alters the function not only of Kir2.1 but also of the main cardiac sodium channel NaV1.5, thus establis...

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Evolution's Recipe Book: How ‘Copy Paste’ Errors Cooked Up the Animal Kingdom

by Centre for Genomic Regulation

To this day, more than 7,000 groups of genes can be traced back to the last common ancestor of bilaterians, according to a study of 20 different bilaterian species including humans, sharks, mayflies, ...

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Pharma’s Pursuit of Biotech Innovations through M&A

by Laboratorios Rubió, S.A.

This article explores the rise of biotech collaborations in pharma, the impact of M&A on the industry, the role of technology in biotech advancements, the regulatory challenges faced by pharma in its ...

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