Two genes of the germline are essential for the development of brain tumours in Drosophila

by IRB Barcelona - Instituto de Investigación Biomédica

Researchers at IRB Barcelona have discovered that blocking both genes brings about a significant reduction in tumour size.

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UB research identifies how genetic mutations cause two types of hereditary blindness

by Universitat de Barcelona

It has been identified the mechanisms that trigger mutations of NR2E3 gene which alter the populations of cones and rods in the retina and cause blindness in patients. These findings may have implicat...

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Una estrategia de medicina de precisión funcional para guiar la terapia en el cáncer pediátrico difícil de tratar

by Revista Genética Médica

Investigadores de la Universidad Internacional de Florida combinan análisis genómico y análisis de fármacos en células de pacientes para identificar opciones de tratamiento en niños con cáncer ...

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European experts to discuss the new EU-funded clinical trial SAGITTARIUS, towards a precision medicine approach for colon cancer care

by IMIM - Institut Hospital del Mar d'Investigacions Mèdiques

The SAGITTARIUS clinical study a new EU-funded clinical trial leveraging the power of tumor genomics and liquid biopsy to guide the post-surgical care of patients with locoregional colon cancer.

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Una afección benigna de las uñas se relaciona con un síndrome raro que aumenta mucho el riesgo de cáncer

by Revista Genética Médica

Han descubierto que la presencia de una anomalía benigna en las uñas puede conducir al diagnóstico de un raro trastorno hereditario que aumenta el riesgo de desarrollar tumores cancerosos en la pie...

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Un estudio coordinado por UCLM revela que el extracto de cuerna de ciervo en crecimiento es un anticancerígeno general

by Universidad de Castilla-La Mancha

Han demostrado que el extracto de cuerna en crecimiento tiene potentes efectos directos en todas las líneas celulares de todos los tumores estudiados: glioblastoma (tumor cerebral), cáncer de colon,...

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Investigadores de la UPO corrigen las alteraciones patológicas en modelos celulares de la mutación mitocondrial GFM1

by Universidad Pablo de Olavide, de Sevilla

El equipo científico de la Universidad Pablo de Olavide dirigido por el profesor José Antonio Sánchez Alcázar publica un estudio que demuestra cómo las alteraciones patológicas en la mutación m...

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Una prueba genética en orina para detectar el cáncer de próstata

by Revista Genética Médica

Un equipo de investigadores de la Universidad de Michigan ha desarrollado y validado una prueba, basada en la expresión de varios genes en orina que identitifica con una sensibilidad elevada los cán...

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Identifican la causa genética de dos inmunodeficiencias infantiles graves

by Revista Genética Médica

Han relacionado el gen NUDCD3 con dos inmunodeficiencias severas en niños, el síndrome de inmunodeficiencia combinada severa (SCID) y el síndrome de Omenn. Los resultados de su estudio podrían sup...

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Un equipo de investigación descubre que un tipo de leucemia infantil se origina durante el desarrollo fetal

by Universidad de Oviedo

Un estudio publicado en la revista ‘Leukemia’ demuestra que algunos casos de leucemia mieloide aguda infantil surgen antes del nacimiento, durante el desarrollo fetal

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Variantes genéticas predicen, décadas antes, el riesgo de desarrollar cáncer de mama

by Agencia Sinc

Un estudio sobre miles de tumores mamarios ha descubierto que las secuencias genéticas hereditarias son potentes predictores de la enfermedad y de su mortalidad. La nueva información podría ayudar ...

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Entendiendo la respiración de las plantas

by CRAG

Un equipo investigador del CRAG ha identificado la interacción entre dos proteínas, PIF y KAT1, que son cruciales en la regulación de la apertura/cierre de los estomas durante el día y la noche.

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