Demostrada la participación del gen NCAPH en el mal pronóstico y evolución del cáncer de mama de tipo luminal A

by Professional Newco

Este hallazgo proporciona un entendimiento más profundo de los mecanismos moleculares subyacentes en este subtipo de cáncer de mama y abre la puerta a un tratamiento más personalizado.

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Secuenciación de exomas para identificar trastornos del crecimiento con múltiples causas genéticas

by Revista Genética Médica

Un reciente estudio realizado por investigadores de la Universidad de São Paulo muestra la utilidad de aproximaciones genómicas para el diagnóstico de trastornos de crecimiento en niños y su poten...

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Identifican una mutación que altera la progresión del alzhéimer

by DiCYT - Agencia Iberoamericana para la Difusión de la Ciencia y la Tecnología

El trabajo ha caracterizado una variante genética en el gen SIRPB1, que afecta el modo en el que el sistema inmune lucha contra los depósitos de beta-amiloide, causantes de esta patología.

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Hacia un tratamiento de la enfermedad de Huntington

by Revista Genética Médica

Científicos del Instituto Weizmann han descubierto dos pequeñas moléculas capaces de atravesar la barrera hematoencefálica en ratones y ralentizan e incluso invierten los efectos de la enfermedad ...

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How do our genes predispose us to long-term COVID?

by Universidad Rey Juan Carlos

Researchers from the Rey Juan Carlos (URJC) and Francisco de Vitoria (UFV) universities have discovered genetic factors that may predispose to suffering from Long-COVID or persistent COVID

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Discontinuous food intake activates a ‘GPS gene’ in liver cells, thus completing the development of the liver after birth

by CNIO - Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas

The alternation of periods with and without nutrients activates the mTOR gene and causes liver cells to specialize, which completes liver maturation.

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Assessing the Impact of Malaria Interventions Through Routine Sampling of Pregnant Women

by ISGlobal - Instituto de Salud Global de Barcelona

Genomic analysis of the malaria parasite in pregnant women attending their first antenatal visit revealed reduced diversity in areas of southern Mozambique where elimination interventions were impleme...

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Investigadores de la UMA participan en un proyecto para la evaluación locomotora en el Síndrome de Rett

by Universidad de Málaga

Investigadores de la Universidad de Málaga, junto a los de otras universidades españolas como Almería, Sevilla o Castilla la Mancha, han desarrollado la versión en castellano de la Escala de la Ev...

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Las mutaciones en el gen 'GEMIN5' son responsables de la deficiencia de CoQ10, asociada a problemas de ataxia y alteraciones del neurodesarrollo

by CIBERNED - Centro de Investigación Biomédica en Red Enfermedades Neurodegenerativas

Esta investigación abre una nueva vía terapéutica que permitirá a otros pacientes con mutaciones en GEMIN5, que no se habían relacionado con la deficiencia de CoQ10, disponer de una terapia efect...

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Bacterial Protein Universe is Much Larger Than Expected

by Centre for Genomic Regulation

The bacterium Mycoplasma pneumoniae, one of the smallest known microbes and a mild disease-causing human pathogen, has 43% more genes than previously thought, according to the findings of a study publ...

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Researchers from IRSJD and IRB Barcelona unveil the origin of second pediatric cancers and chemotherapy-induced mutations in healthy tissues

by Fundació Sant Joan de Déu

A team from Institut de Recerca Sant Joan de Déu and IRB Barcelona has studied the cases of four children who have experienced two cancers during childhood and has addressed the origin of the second ...

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Bayer and Thermo Fisher Scientific collaborate to increase patient access to precision cancer medicines

by Thermo Fisher Scientific

Bayer AG and Thermo Fisher Scientific Inc. today announced to develop next-generation sequencing (NGS)-based companion diagnostic assays (CDx) together. These will help identify patients who may benef...

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