INCLIVA busca nuevos biomarcadores para desarrollar tratamientos personalizados en pacientes con cáncer colorrectal localizado

by INCLIVA

Se están analizando los mecanismos celulares que provocan la pérdida de expresión de la proteína CDX2, que se asocia con un mal pronóstico, con el fin de desarrollar terapias dirigidas

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Identifican las bases moleculares de la resistencia a uno de los principales tratamientos del mieloma múltiple

by CNIO - Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas

El nuevo trabajo explica por qué estos fármacos, llamados inhibidores del proteasoma, a veces dejan de funcionar y ambién sugiere cómo devolverles su eficacia. Este hallazgo es un importante avanc...

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Disarming the body’s defenders

by Universitat Rovira i Virgili

Study shows how certain cancers neutralize T cells to subvert the immune system and help tumours grow

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Scientists from the Biosanitary Research Institute of Granada reveal one of the main molecular causes involved in the development of lung cancer

by Instituto de Investigación Biosanitaria - Ibs Granada

The study, published in the prestigious journal Clinical Epigenetics, highlights the genetic alterations that tumors of patients with lung cancer acquire to develop the disease.

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Hallada una variante genética que predispone a la delgadez, y que porta el 60% de los europeos

by CNIO - Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas

Investigadores del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) y del Instituto IMDEA Alimentación han descubierto que quienes tienen una determinada versión de un gen implicado en la nutr...

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Researchers define the molecular mechanism associated with juvenile Parkinson’s

by IDIBELL - Institut d’Investigació Biomèdica de Bellvitge

A team from IDIBELL, UB, and the Neuroscience Institute observed that the lack of interaction between two neuronal adenosine receptors could be responsible for the alteration of brain circuits in earl...

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Specific modifier genes determine the effect of mutations that cause non-compaction cardiomyopathy

by Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares - CNIC

A CNIC study reveals that mutations previously identified in the gene MINDBOMB1 (MIB1) as causing non-compaction cardiomyopathy either provoke this disease or valve defects, depending on their combina...

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El caso de una paciente que ha sobrevivido a 12 tumores puede ayudar a desarrollar mejores tratamientos para el cáncer

by Revista Genética Médica

El caso de una paciente que ha sobrevivido a 12 tumores, cinco de ellos malignos, ofrece nuevas claves para detectar tumores de forma temprana y dirigir al sistema inmunitario contra el cáncer.

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Identifican una población de neuronas que contribuye a la recuperación de la capacidad de caminar en pacientes con parálisis

by Revista Genética Médica

Un reciente estudio demuestra la eficacia terapeutica de la estimulación eléctrica de la médula espinal para recuperar parte de la función motora y capacidad de andar en pacientes con parálisis e...

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Identifican un nuevo biomarcador en sangre que permite detectar el cáncer colorrectal en sus etapas iniciales

by CIBERONC - Centro de Investigación Biomédica en Red, Cáncer

Un nuevo biomarcador epigenético que puede analizarse en muestras de sangre permitiría diagnosticar el cáncer colorrectal (CCR) en sus etapas más iniciales. Así lo confirma un estudio colaborativ...

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Time reconoce a HER2DX® como uno de los mejores inventos del 2022

by VHIO

HER2DX®️ es el primer test genómico en el mundo especializado en cáncer de mama HER2+ y es comercializado por REVEAL GENOMICS® desde enero de 2022, una spin-off en la que Vall d’Hebron Institu...

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Recomendaciones para el asesoramiento genético en las enfermedades priónicas

by Revista Genética Médica

Una reciente revisión recoge el conocimiento adquirido en los últimos años sobre la genética de las enfermedades priónicas y propone una serie de recomendaciones para el asesoramiento genético d...

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