Descubren un mecanismo que sienta las bases para que se produzcan pliegues en la corteza cerebral

by CSIC - Centro Superior de Investigaciones Científicas

Un trabajo demuestra que las marcas epigenéticas son un mecanismo clave en las instrucciones que dan lugar a los pliegues de la corteza cerebral, y que una proteína llamada Cux2 juega un papel deter...

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Un anticonceptivo masculino reversible consigue resultados prometedores en modelos animales

by Revista Genética Médica

Investigadores de la Facultad de Medicina Baylor han identificado un nuevo compuesto que podría ser la base de una futura píldora anticonceptiva masculina. Esta sustancia ha mostrado eficacia en mod...

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Una investigación arroja más luz sobre la proteína H1, el guardián de la estabilidad del genoma

by CSIC - Centro Superior de Investigaciones Científicas

Personal investigador del Instituto de Biología Molecular de Barcelona del CSIC describe la vinculación de la histona H1 con el RNA de la cromatina y con dos proteínas que lo transportan y protegen...

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La UJA participa en un estudio que profundiza en la relación entre epilepsia y depresión

by Universidad de Jaén

Han descubierto que la disfunción de Nav1.1 en el córtex prefrontal (CPF) del cerebro durante la adolescencia, no solo provoca epilepsia, sino que además induce una sintomatología severa de depres...

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Investigadores de la UEx buscan las causas genéticas en la progresión de la enfermedad renal crónica

by Universidad de Extremadura

El estudio, llevado a cabo en 151 pacientes del servicio de Nefrología del Hospital Virgen del Puerto de Plasencia, ha logrado identificar algunos genes relacionados con esta enfermedad que podrían ...

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Hallado un gen que explica cómo la transcripción influye en la memoria de las plantas

by Universidad Politécnica de Madrid

Un investigador del CBGP-UPM lidera un estudio que descifra las rutas moleculares que influyen en el comportamiento del gen FLC, clave para el momento de floración de las plantas. El trabajo, cuya na...

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Conectan mutaciones raras en un gen no codificante con la discapacidad intelectual

by CSIC - Centro Superior de Investigaciones Científicas

La reciente asociación entre un gen no codificante y la discapacidad intelectual podría favorecer el diagnóstico de miles de personas con este trastorno del neurodesarrollo

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El CSIC colidera un estudio pionero sobre la secuenciación larga del transcriptoma, clave en la enfermedad y el envejecimiento

by CSIC - Centro Superior de Investigaciones Científicas

El Instituto de Biología Integrativa de Sistemas (CSIC-UV) impulsa un estudio internacional sobre los métodos para analizar datos obtenidos por secuenciación de lectura larga del transcriptoma

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INCLIVA participa en dos estudios sobre mielofibrosis para identificar el riesgo de leucemia y mejorar la predicción de la supervivencia de los pacientes

by INCLIVA

El Instituto de Investigación Sanitaria INCLIVA, del Hospital Clínico Universitario de València, ha participado en dos estudios sobre mielofibrosis para identificar el riesgo de leucemia y mejorar ...

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Nuevas claves genéticas sobre el cáncer de próstata

by Revista Genética Médica

Tres recientes investigaciones han identificado genes relacionados con la progresión del cáncer de próstata que abren vías para la oncología de precisión.

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Scientists from ibs.GRANADA participate in the first genomic study that investigates the relationship between depression and obesity

by Instituto de Investigación Biosanitaria - Ibs Granada

Researchers from ibs.GRANADA, the UGR, the Genyo center and the Computational Medicine Platform of the Progreso y Salud Foundation are behind this work

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A CNIC team has created an innovative tool for the reliable and efficient study of gene function

by Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares - CNIC

It has been generated a novel genetic tool, called iSuRe-HadCre, that enables the induction of precise genetic alterations in whole tissues or in individual cells with high efficiency and reliability....

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