Two studies published today in Nature and Nature Genetics compare the complete genome of more than 7,000 primary and metastatic tumours and describe the global genomic differences between them, as well as their interaction with the immune system

by VHIO

Describne las diferencias genómicas globales encontradas al comparar los tumores primarios con los metastáticos, entre las que destaca que las diferencias dependen enormemente del tipo de cáncer, a...

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La obesidad y la diabetes en el embarazo tienen consecuencias en la descendencia

by CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

Una investigación ha demostrado que los hijos e hijas de mujeres que presentaban obesidad o diabetes durante el embarazo desarrollaban ciertas alteraciones epigenéticas que les predisponían a sufri...

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Hallan una proteína implicada en el desarrollo de la esquizofrenia

by CSIC - Centro Superior de Investigaciones Científicas

Este trabajo revela la alteración de CPEB4 y la consiguiente disminución de la expresión de genes de riesgo de SCZ como un nuevo mecanismo patogénico en la esquizofrenia, al mismo tiempo que respa...

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Un investigador de la UAB participa en la obtención del primer borrador del pangenoma humano

by Universitat Autònoma de Barcelona (UAB)

Mediante una estructura de grafo, el nuevo pangenoma modela las variaciones genómicas que se dan en diferentes individuos de nuestra especie. En esta primer versión se han reconstruido con alta prec...

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Expansion of Cell-to-Cell Communication Drives the Early Development of Pancreatic Cancer, New Research in Mice Finds

by IRB Barcelona - Instituto de Investigación Biomédica

Interactions between genetic mutations and other external factors, such as tissue injury leading to inflammation, modify the identity of cells and their local environment and favor the appearance and ...

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Demuestran que las variantes estructurales pueden ser responsables de una proporción significativa de defectos genéticos en el gen F11

by CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

Un estudio demuestra que las variantes estructurales pueden ser responsables de una proporción significativa de defectos genéticos en el gen F11 asociados con la deficiencia de FXI.

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La expresión del receptor TIE2 es protectora frente a la aterosclerosis

by Revista Genética Médica

Han encontrado que la expresión del receptor TIE2 en células del endotelio arterial tiene un efecto protector contra la aterosclerosis en modelos animales.

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Simulation tools drive the new generation of therapies based on gene silencing

by IRB Barcelona - Instituto de Investigación Biomédica

Researchers at IRB Barcelona and the biotech Nostrum Biodiscovery, with the collaboration of other companies such as Biogen, and Ionis have laid the groundwork for the systematic development of optima...

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Descubiertas debilidades epigenéticas en el cáncer de hígado capaces de mejorar su tratamiento

by CIBERONC - Centro de Investigación Biomédica en Red, Cáncer

Han descubierto una alteración epigenética clave para anticipar el transcurso clínico del cáncer de hígado. Se trata de la desactivación del gen NSUN7, a su vez un editor epigenético del ARN

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Ayer, día Mundial de la Neurofibromatosis

by Dreamgenics

Ayer, 17 de mayo, se celebró el Día Mundial de la Neurofibromatosis, un trastorno genético en el que se forman tumores en el tejido nervioso, denominados neurofibromas, dando lugar a signos cutáne...

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La transmisión de covid-19 al feto afectaría al desarrollo del cerebro y la memoria, según un estudio del Instituto de Neurociencias

by CSIC - Centro Superior de Investigaciones Científicas

El estudio revela que la proteína que deja entrar al SARS-CoV-2 en el organismo, ACE2, se expresa durante el desarrollo de la parte del cerebro que permite generar los recuerdos y formas de aprendiza...

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El Instituto de Salud Carlos III participa en un estudio internacional que revela variantes genéticas asociadas a COVID-19 grave

by Fundación Andaluza para la Divulgación de la Innovación y el Conocimiento

La revista Nature publicó este miércoles un estudio internacional, liderado desde la Universidad de Edimburgo y con importante participación española, que ha desvelado múltiples mutaciones genét...

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