SpliceBio Enters Collaboration with Spark Therapeutics to Develop a Gene Therapy Targeting an Inherited Retinal Disease

by Ysios Capital

SpliceBio is pleased to announce the signing of an exclusive collaboration and licensing agreement with Spark Therapeutics to utilize SpliceBio’s proprietary Protein Splicing platform to develop a g...

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Un fármaco en investigación restaura la función paratiroidea en una enfermedad rara

by Revista Genética Médica

Un fármaco en fase de investigación, encaleret, restablece los niveles de calcio en personas con hipocalcemia autosómica dominante tipo 1 (ADH1), un raro trastorno genético caracterizado por un de...

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C2i Genomics and OncoDNA Begin Molecular Residual Disease Testing Across Europe

by OncoDNA

OncoDNA’s lab in France is the first in the EU to enable access to the C2inform test for clinical decision-making

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Nuevos tratamientos inactivan genes de plantas de forma selectiva, continuada y no transgénica

by DiCYT - Agencia Iberoamericana para la Difusión de la Ciencia y la Tecnología

Una tecnología desarrollada por el Instituto de Biología Molecular y Celular de Plantas (CSIC-UPV) inactiva genes de la planta sin modificar su ADN mediante el pulverizado de un virus inocuo

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Thermo Fisher Scientific Signs Companion Diagnostic Agreement with Boehringer Ingelheim to Select Patients with NSCLC for Targeted Therapy Treatment

by Thermo Fisher Scientific

Thermo Fisher Scientific today announced a companion diagnostic (CDx) partnership with Boehringer Ingelheim. Through this collaboration, the companies will work to develop CDx tests to help identify p...

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El gen PRDM16, cuya alteración causa miocardiopatía, regula el metabolismo de las células cardíacas

by Revista Genética Médica

Investigadores de la Universidad Humboldt de Berlín describen cómo afectan las mutaciones del gen PRDM16 al funcionamiento del corazón y revelan que estas mutaciones podrían resultar en un fenotip...

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Results of LIBRETTO-531 support selpercatinib as first-line treatment in patients with RET-mutant metastatic medullary thyroid cancer

by VHIO

Findings highlight the importance of precision therapy for advanced medullary thyroid cancer as well as the molecular characterization of disease prior to treatment. Results also support selpercatinib...

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Un estudio colaborativo identifica potenciales dianas para tratar el cáncer de hígado infantil más frecuente

by CIMA - Centro de Investigación Médica Aplicada

Un estudio colaborativo, liderado por el Grupo de Hepatología del Cima Universidad de Navarra, ha identificado unas dianas epigenéticas clave para su tratamiento. Esta investigación abre nuevas per...

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Investigadores de la UMU colaboran en un estudio clave que identifica una de las causas de la subfertilidad masculina

by Universidad de Murcia

Este estudio ha sido publicado en la prestigiosa revista PNAS y supone un gran avance para comprender la fertilidad masculina porque es la primera vez que se relaciona el papel metabólico crucial del...

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ESMO Congress 2023: myriad advances in lung cancer treatment

by VHIO

More people with non-small cell lung cancer (NSCLC) are likely to benefit from new drugs that target molecular alterations in tumor cells, with less need for chemotherapy, following results of multipl...

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Identifican 97 nuevos genes asociados al aneurisma de la aorta abdominal

by Hospital de la Santa Creu i Sant Pau

La reducción del colesterol-LDL mediante la inhibición de PCSK9 podría también disminuir el riesgo de desarrollar un aneurisma de la aorta abdominal, aunque futuros estudios deben demostrar si est...

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New recommendations for the classification of variants in the POLE and POLD1 genes to improve diagnostic accuracy in hereditary cancer

by IDIBELL - Institut d’Investigació Biomèdica de Bellvitge

The group has applied these classification recommendations to 128 variants reported in the literature and/or public databases, classifying 17 as pathogenic variants, and another 17 as benign.

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