Advancing research into Schaaf-Yang syndrome, a rare disease that causes intellectual disability and congenital malformations

by Universitat de Barcelona

Mutations in the MAGEL2 gene, which cause Schaaf-Yan syndrome (SYS) —an ultra-rare disease that affects neuronal and cognitive development— generate truncated, non-functional proteins that tend to...

Read more

Características del cáncer en la aterosclerosis abren oportunidades para nuevos tratamientos

by Revista Genética Médica

Unos hallazgos respaldados por los Institutos Nacionales de Salud de EE.UU. podrían abrir un nuevo campo de investigación de las enfermedades cardiovasculares utilizando terapias contra el cáncer p...

Read more

Descubren las ventajas de unas nanopartículas para la investigación biomédica y su potencial uso en terapia genética

by Universidad de Málaga

Han descubierto una manera innovadora de introducir material genético en nuestras células -transfección celular-, encontrado una forma muy especial de hacerlo, usando las llamadas CCDs (nanopartíc...

Read more

The role of RNF114B, a key gene in the progression and treatment of lung adenocarcinoma, has been discovered

by UPF - Universitat Pompeu Fabra

The alteration of RNF144B especially affects the progression of lung adenocarcinoma tumours. According to the study, this gene’s low expression is related to a worse prognosis and greater resistance...

Read more

Analysis of DNA repair deficiency in breast and ovarian tumours with pathogenic germline variants in the RAD51C or RAD51D genes could be useful for steering targeted therapy

by VHIO

The analysis of homologous recombination DNA repair in primary breast and ovarian tumours in patients with pathogenic germline variants in the RAD51C or RAD51D genes could be useful for steering decis...

Read more

A study of a model animal in genetics calls into question the knowledge of genome evolution and the formation of species

by Universitat de Barcelona

An article published in the journal Genome Research questions the previous knowledge of this model species and opens up new questions about speciation and the location of genes in the genome.

Read more

CNIO will help to improve cancer prevention and personalized diagnosis with the most powerful ‘gene reader’

by CNIO - Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas

The Novaseq-X Plus sequencing system at the National Cancer Research Centre (CNIO) will speed up the search for genes that increase cancer risk, and for markers to detect the disease early.

Read more

Más de 100 nuevas regiones genómicas relacionadas con la presión arterial

by Revista Genética Médica

Un estudio dirigido por los Institutos Nacionales de Salud de EE.UU. descubre marcadores genéticos que explican hasta el 12% de las diferencias entre la tensión arterial de dos personas.

Read more

Edición génica in vivo muestra resultados prometedores para una ceguera ultrarrara

by Revista Genética Médica

La edición génica in vivo, aplicada directamente en las células de los pacientes, podría llegar a ser una opción terapéutica para el tratamiento de la ceguera hereditaria conocida como amaurosis...

Read more

Añadir un fármaco dirigido al tratamiento estándar podría ser una estrategia eficaz en un grupo de pacientes con cáncer de mama HER2+ de mal pronóstico

by VHIO

Los resultados del ensayo clínico de fase Ib IPATHER promovido por SOLTI, demuestran que combinar ipatasertib, un fármaco dirigido contra la mutación PI3K, con el tratamiento estándar anti-HER2 (t...

Read more

ELISA for the detection of catecholamines: research summary

by Abyntek

The mentioned article investigates how suppression of the Mat1a gene, involved in the methionine cycle, may have beneficial effects on brown adipose tissue metabolism and function, possibly through m...

Read more

New biomarker to diagnose Alzheimer’s in asymptomatic stages

by IBEC - Institut de Bioenginyeria de Catalunya

This is a molecule that is directly linked to the expression of the cellular prion protein found on the surface of nerve cells. The study, led by the IBEC, opens the door to the early detection of Alz...

Read more
Subscribe to Directory
Write an Article

Recent News

¿Por qué no es recomendable llevar la ...

La mejor actitud que podemos adoptar es la de trat...

Exposure to Heat and Cold During Pregnan...

The research team observed changes in head circumf...

Using mobile RNAs to improve Nitrogen a...

AtCDF3 gene induced greater production of sugars a...

Highlight

Eosinófilos. ¿Qué significa tener val...

by Labo'Life

​En nuestro post hablamos sobre este interesante tipo de célula del...

Telum Therapeutics Secures €18 Million...

by Telum Therapeutics

Telum Therapeutics, a biotechnology company leveraging proprietary met...

Photos Stream