Impacto de la farmacogenética en el tratamiento del cáncer: los estudios genómicos pueden prevenir efectos adversos en pacientes

by Revista Genética Médica

El análisis del genoma de más de 75000 pacientes con cáncer revela que seis de cada 10 pacientes de cáncer son portadores de variantes farmacogenéticas que aumentan el riesgo de toxicidad a 5 fá...

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Mutaciones que afectan al plegamiento de las proteínas como causa de malformaciones cerebrales

by Revista Genética Médica

Mutaciones en el complejo de plegamiento de proteínas TRiC/CCT definen un nuevo tipo de enfermedades genéticas vinculadas con malformaciones cerebrales, discapacidad intelectual y convulsiones.

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Avances de 2024 en el diagnóstico y tratamiento del cáncer de pulmón desde la perspectiva de la medicina de precisión

by Revista Genética Médica

El cáncer de pulmón representa una de las principales causas de mortalidad por cáncer a nivel mundial. Cada año se diagnostican 2.2 millones de nuevos casos, cuyo pronóstico depende de cómo de t...

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La EMA recomienda ahora aprobar el polémico fármaco lecanemab contra el alzhéimer

by Agencia Sinc

La Agencia Europea del Medicamento ha cambiado de opinión y respalda la utilización de este medicamento para el tratamiento del alzhéimer en fases iniciales. Aunque reduce un 27 % el deterioro cogn...

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Farmacogenética. Recetar fármacos en función de la genética del paciente podría evitar más de un cuarto de las reacciones adversas

by CNIO - Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas

La farmacogenética estudia cómo los genes determinan la respuesta a los fármacos. La sanidad española ya incluye pruebas farmacogenéticas, pero se aplican de forma “desigual” entre comunidade...

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Researchers molecularly characterise a little-studied group of lymphomas in children and young adults

by Fundació Clínic per a la Recerca Biomèdica

This group of non-Hodgkin B-cell lymphomas has characteristics that fall between two of the most common and aggressive lymphomas affecting paediatric patients. An IDIBAPS-Hospital Clínic Barcelona te...

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LeishGen: Advanced Genomic Platforms for Drug Resistance Biomarkers in Leishmania infantum

by Nano1Health

LeishGenApp and LeishGenR are Nano1Health’s cutting-edge solutions for detecting drug resistance biomarkers in Leishmania infantum, tailored to meet the needs of researchers, veterinarians, and phys...

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CNAG e IrsiCaixa identifican un perfil inmunológico único en pacientes con VIH resistentes a la progresión de la enfermedad

by Parc Científic de Barcelona

El equipo ha descubierto que estos pacientes presentan la mutación genética CCR5Δ32, una menor activación del sistema inmunitario, y niveles reducidos de marcadores asociados a las alteraciones de...

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Científicas del CSIC identifican un mecanismo que predispone al organismo a sufrir enfermedades metabólicas

by CSIC - Centro Superior de Investigaciones Científicas

Un trabajo liderado desde el Instituto de Biomedicina de Valencia (CSIC) describe en ratones que la ausencia de un gen altera el modo en el que las células obtienen energía

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Identifican una variante genética asociada al riesgo de diabetes y aterosclerosis subclínica

by CIBEREHD-Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Hepáticas y Digestivas

Los resultados muestran que la variante rs1054564 está asociada con niveles más altos de GDF15 en sangre, un aumento del 16 % en los niveles de glucosa y una probabilidad 2,4 veces mayor de desarrol...

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El papel del ADN circular extracromosómico en la progresión del cáncer es mayor de lo esperado

by Revista Genética Médica

Nuevas evidencias amplían el papel del ADN extracromosómico en el cáncer y ofrecen una aproximación terapeútica.

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