Published in the Journal of Clinical Oncology, the study has potential implications for families with members suffering from these two types of tumours who are at an increased risk of developing cance...
Read moreThe gene that causes the disease is called DEGS1 and its defect may be counteracted with fingolimod, a drug currently used to treat multiple sclerosis
Read moreLa compañía de teranóstica (terapia y diagnóstico) del cáncer espera aumentar su cuota de mercado a lo largo de este año, gracias a los continuos desarrollos y a las colaboraciones establecidas ...
Read moreCientíficos del Instituto de Genética Médica y Molecular de La Paz (INGEMM) junto con el Centro Andaluz de Biología Molecular y Medicina Regenerativa-CABIMER, de la Universidad de Sevilla, han ide...
Read moreUn estudio liderado por el IBBTEC halla un factor que regula la capacidad de los fibroblastos de promover el crecimiento cancerígeno en cánceres de mama, ovarios y colon
Read moreNEIKER-Tecnalia, Universidad del País Vasco/Euskal Herriko Unibertsitatea (UPV/EHU) y Basque Centre for Climate Change (BC3) promoverán y liderarán la investigación científica y la transferencia ...
Read moreInvestigadores del Instituto Scripps han caracterizado una región del cromosoma 9 conocida por proporcionar un elevado riesgo genético al desarrollo de enfermedades cardiovasculares.
Read moreEl desarrollo en la última década de nuevas técnicas de secuenciación genómica y análisis bioinformático han supuesto un avance trascendental en el diagnóstico, pronóstico y tratamiento de en...
Read moreIdentifican nuevas variantes de gluteninas que pueden tener un papel determinante en la calidad del trigo. El hallazgo ha sido realizado por dos investigadoras, una de la Universidad Politécnica de M...
Read moreUn reciente estudio liderado por la Universidad de Princeton, en el que ha participado Toni Celià-Terrassa, actualmente investigador del grupo de investigación en Terapia Molecular del Cáncer del I...
Read moreUna de las mayores revoluciones biotecnológicas de la última década ha sido la disminución exponencial del coste de secuenciación. Desde el primer borrador, publicado en el año 2000 y que tuvo u...
Read moreUna proporción importante de los más de 3.000 trastornos hereditarios descritos hasta el momento incluye rasgos faciales o dentales reconocibles.
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