Un estudio del IBE (CSIC-UPF) y el CABD-CSIC ha revelado la función de 24 millones de genes codificantes para proteínas
Read moreUn equipo de investigación del IDIBELL, con participación de profesionales del Hospital de Bellvitge, identifica mutaciones en el gen RPS6KC1, clave en el metabolismo de lípidos y proteínas, como ...
Read moreUn equipo de investigación internacional liderado por la UPC ha utilizado técnicas avanzadas de 'machine learning' para identificar, por primera vez, los genes clave que permiten a las plantas respo...
Read moreIt has been reconstructed the key genomic adaptations at different stages of the evolutionary transition to terrestrial ecosystems. The results show that, although each lineage followed its own evolut...
Read moreUn equipo de investigación del ICO-IDIBELL identifica anomalías en los "interruptores" de genes que podrían explicar casos de cáncer colorrectal precoz. De confirmarse en futuros estudios, el hall...
Read moreEl trabajo coliderado por el CSIC muestra la relevancia de 16 genes presentes en las neuronas de la mosca ‘Drosophila melanogaster’ para formar la memoria
Read moreUn equipo del CIC (CSIC-USAL-FICUS) ha identificado el papel de Capicua en la resistencia de los tumores pulmonares con mutaciones en los genes KRAS y TP53
Read moreA research team at IDIBELL reveals the genetic events that cause blood stem cell depletion and how these accelerate leukaemia development in patients with GATA2
Read moreOne of the main characteristics of Ewing Sarcoma is that, unlike most tumours, it is caused by a single oncogene. Two genes combine to generate a new one, acquiring new functions that allow it to deve...
Read moreLa prevención ha dejado de ser una utopía, igual que el diagnóstico precoz. En tratamiento, los nuevos inhibidores del oncogén KRAS son un punto de inflexión.
Read moreIRB Barcelona receives funding for a research project headed by Dr. Maria Macias in ”la Caixa” Foundation's 2025 Health Research call.
Read moreResearchers have created an artificial intelligence model that can identify which mutations in human proteins are most likely to cause disease, even when those mutations have never been seen before in...
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