Blood test could detect and monitor rare neurodegenerative disease SCA3

by Instituto de Investigación Marqués de Valdecilla

The results open the possibility of using 5 genes identified as markers that correlate with the severity of the disease in the brain

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La información genética puede guiar el tratamiento para la hipertensión arterial

by Revista Genética Médica

Investigadores de la Academia China de Ciencias han desarrollado una prueba genética que mejora la selección del tratamiento para la hipertensión.

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Un estudio revela la existencia de distintos patrones de progresión cognitiva en la enfermedad de Huntington

by Hospital de la Santa Creu i Sant Pau

Según un nuevo estudio existen al menos dos patrones distintos de progresión del deterioro cognitivo en las personas afectadas por la enfermedad de Huntington

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GFAP, marcador plasmático clave para el futuro diagnóstico del Alzheimer en Síndrome de Down

by Hospital de la Santa Creu i Sant Pau

Han estudiado el potencial de la proteína GFAP, en sangre (plasma) y líquido cefalorraquídeo como biomarcador diagnóstico y pronóstico para la enfermedad de Alzheimer en personas con síndrome de...

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Puesta en marcha de un espacio pionero de divulgación de ciencia dirigido a pacientes y familias de Sant Joan de Déu

by Hospital Sant Joan de Déu

El Ágora de la Ciencia, que es como se ha denominado el espacio, ha abierto sus puertas con una muestra centrada en la epilepsia que se podrá visitar durante los próximos tres meses. Las personas q...

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Exoesqueleto robótico para niños con Distrofia Muscular de Duchenne

by Universidad Politécnica de Madrid

Investigadores de la UPM han participado en el diseño de un exoesqueleto robótico para mejorar la rehabilitación de niños con distrofia muscular de Duchenne.

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Investigadores del IBSAL actualizan el conocimiento sobre neurofibromatosis

by DiCYT - Agencia Iberoamericana para la Difusión de la Ciencia y la Tecnología

Una revisión publicada en ‘Communications Biology’ acerca de una enfermedad rara que afecta al sistema nervioso servirá para orientar a pediatras e investigadores

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Interacciones de los genes del reloj circadiano con las características del cáncer

by CIBERONC - Centro de Investigación Biomédica en Red, Cáncer

Se ha revisado exhaustivamente cómo las señales del reloj circadiano pueden regular alteraciones fenotípicas en las células tumorales humanas, afectando a todas las características del cáncer, t...

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INCLIVA acerca a la sociedad los avances en la investigación en cáncer de colon en una Jornada con pacientes

by INCLIVA

En la Jornada se presentaron las líneas de investigación abiertas en el Grupo de Investigación en CCR y nuevos desarrollos terapéuticos en tumores sólidos de INCLIVA, destacando los proyectos cen...

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The search for the origin of a rare tumor points to a poorly studied mechanism as a new would-be hot topic in cancer research: ‘succinylation’

by CNIO - Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas

It has been discovered that one of the causes for the rare tumor pheochromocytoma-paraganglioma is the interruption of a very specific step in the production of some proteins, called succinylation.

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Identifican una nueva proteína que controla la producción del color rojo en las fresas

by Universidad de Córdoba

Un grupo de investigación de la Universidad de Córdoba caracteriza un nuevo factor de transcripción que regula, durante la maduración de las fresas, la producción de antocianinas encargadas de da...

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Cómo evoluciona y se propaga a otros tejidos el cáncer de pulmón

by Revista Genética Médica

Diseccionan la diversidad genética del cáncer de pulmón y ofrecen la imagen más detallada hasta la fecha de la metástasis de este tipo de cáncer. Los resultados presentan al cáncer como una ent...

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