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Expertos andaluces identifican biomarcadores que predisponen a desarrollar formas graves del Covid-19

by Fundación Andaluza para la Divulgación de la Innovación y el Conocimiento

3 years ago
Covid-19, marcadores genéticos, virus, biomarcadores

El grupo de trabajo de Medicina Personalizada en Covid-19 ha analizado el perfil genético de pacientes que padecen o han padecido esta enfermedad para identificar marcadores genéticos que puedan est...

Utilidad clínica de estimar la predisposición hereditaria al cáncer en todos los pacientes pediátricos con tumores sólidos

by Revista Genética Médica

3 years ago
genoma germinal, pacientes pediátricos, genoma, tumores sólidos, genética, cáncer

Los investigadores han comparado el genoma germinal de 751 pacientes pediátricos con tumores sólidos con el genoma correspondiente a sus tumores y el de sus progenitores, para estimar su predisposic...

El Marañón alcanza los 50 trasplantes de medula ósea en niños con hemoglobinopatías

by Hospital General Universitario Gregorio Marañón

3 years ago
medula ósea, anemia falciforme, trasplante

El Hospital General Universitario Gregorio Marañón acaba de dar de alta a Binta, una niña de tan sólo 7 años que ha sido trasplantada de medula ósea por anemia falciforme. Con este trasplante, e...

Mosaicismo y presencia elevada de mutaciones en la placenta

by Revista Genética Médica

3 years ago
análisis genómico, placenta humana, genética

El primer análisis genómico detallado de la placenta humana confirma que este tejido contiene múltiples anomalías genéticas y revela la presencia de patrones de mutaciones encontrados de forma co...

Identified a potential target to treat lung cancer

by IRB Barcelona - Instituto de Investigación Biomédica

3 years ago
lung, Cancer, personalised medicine

As an approach to personalised medicine, the work proposes the HMCES sensor of DNA damage as a target to treat some of the most aggressive types of lung tumours. The results have been published in PL...

En desarrollo nuevas terapias génicas para tratar el dolor crónico basadas en la inactivación temporal de un gen

by Revista Genética Médica

3 years ago
terapia génica, dolor crónico

Investigadores de la Universidad de California San Diego han desarrollado una estrategia de terapia génica que permite regular la tolerancia al dolor a través del control de un gen implicado ...

Nature Structural & Molecular Biology. An international study reveals how the ‘guardian’ of the genome works

by CNIO - Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas

3 years ago
MutS protein, DNA, tumour

The background of the illustration is a photograph taken with the electron microscope showing DNA molecules decorated with MutS molecules, scanning the DNA for errors. The lower part shows the MutS st...

IDIBELL researchers define a new mechanism of aging in a bone marrow stem cell in women

by Hospital Universitari de Bellvitge

3 years ago
cancer, IDIBELL, women cells, bone marrow

Researchers from IDIBELL Regenerative Program has discovered that this inactivation is affected in bone marrow aged stem cells.

Una pauta de trabajo para mejorar la comunicación y reproducibilidad de los valores poligénicos

by Revista Genética Médica

3 years ago
medicina preventiva, riesgo poligénico, ADN

Investigadores del Instituto Nacional de Investigación del Genoma Humano de EE.UU. han publicado una pauta de trabajo para los estudios que utilizan valores de riesgo poligénico que contribuirá a p...

Vivet Therapeutics, supported by Ysios Capital and Columbus Venture, closes an exclusive license option with Mirum Pharmaceuticals

by Ysios Capital

3 years ago
Mirum Pharmaceuticals, Vivet Therapeutics, Columbus Venture Partners, Ysios Capital

Mirum Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: MIRM) and Vivet Therapeutics (“Vivet”) announced today an agreement whereby Mirum has the exclusive option to develop and subsequently commercialize Viv...

Diseñan un panel genético para el diagnóstico de los síndromes de fallo medular congénitos

by CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

3 years ago
médula ósea, Cribado genético, Síndromes de fallo medular congénitos

Los síndromes de fallo medular congénitos son un grupo de enfermedades raras genéticamente muy heterogéneas que están caracterizadas por fallo de médula ósea, anomalías congénitas y predispos...