Nuevo mecanismo genético implicado en el desarrollo de obesidad infantil

by Revista Genética Médica

Investigadores de la Universidad de Leipzig han identificado una nueva causa monogénica de obesidad infantil. Los resultados del trabajo, publicado en Nature metabolism, tienen implicaciones para el ...

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Nuevos enfoques terapéuticos de las Enfermedades Intestinales Inflamatorias dirigidos al splicing del RNA

by Instituto de Investigación Marqués de Valdecilla

El análisis exhaustivo de los datos de secuenciación de RNA de biopsias de colon de más de 200 pacientes con CU permitió a los investigadores identificar una acumulación anormal de transcripcione...

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Científicos del CSIC identifican una proteína clave en la entrada de los poxvirus a las células

by CSIC - Centro Superior de Investigaciones Científicas

La inactivación de la β2-microglobulina disminuye las posibilidades de que el virus se interne en la célula y podría ofrecer nuevas dianas para el desarrollo de antivirales

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Identifican una nueva mutación genética relacionada con el glaucoma congénito

by Revista Genética Médica

Un equipo de investigadores del Mass Eye and Ear Hospital, el Boston Children’s Hospital y el Mass General Brigham, ha relacionado una mutación en THBS1 con el desarrollo de glaucoma en pacientes p...

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Identifican un gen clave en el desarrollo y tratamiento del cáncer de páncreas más común

by CIMA - Centro de Investigación Médica Aplicada

Investigadores del Cima Universidad de Navarra confirman que su inhibición y combinación con fármacos ya existentes aumentan el efecto antitumoral en modelos 3D derivados de pacientes

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Identificados mecanismos moleculares que subyacen a trastornos del desarrollo en humanos (como el síndrome de Cornelia de Lange)

by Professional Newco

Investigadores del Centro de Investigación del Cáncer (Universidad de Salamanca-CSIC) y del Francis Crick Institute de Londres acaban de publicar en Nature Communications cómo se producen las múlt...

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Identified four genes that increase the risk of suicidal thoughts and acts

by Hospital Universitari de Bellvitge

A large-scale study led by Duke University School and Durham Veterans Affairs, in which researchers from IDIBELL and the Bellvitge University Hospital have participated, has identified four genes asso...

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The 'guardian of the genome' protects against cardiovascular disease

by Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares - CNIC

A CNIC study extends the understanding of how acquired mutations in blood cells act as a new cardiovascular risk factor

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Un equipo investigador de la URV logra predecir mutaciones del SARS-CoV-2 mediante redes neuronales artificiales

by Universitat Rovira i Virgili

El grupo de investigación Quimioinformática y Nutrición de la Universitat ha diseñado un sistema de aprendizaje automático que prevé mutaciones recurrentes de los coronavirus, una información q...

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Alzheimer 'familiar': cuando la genética es determinante

by Fundación Pasqual Maragall

El Alzheimer genéticamente determinado, llamado a menudo “familiar” (aunque probablemente no sea el término más preciso) es una forma poco común de la enfermedad de Alzheimer cuya aparición s...

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Identifican nuevas dianas terapéuticas en el carcinoma de pulmón de células escamosas

by Revista Genética Médica

Describen en un reciente artículo cómo el gen KMT2D activa el desarrollo de cáncer de pulmón de células escamosas y plantean aproximaciones terapéuticas para los tumores con mutaciones en el gen...

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Gene therapy: The future treatment for neurodegenerative diseases?

by Fundació Clínic per a la Recerca Biomèdica

Gene therapy applied to the treatment of neurodegenerative diseases is a promising field of study, and consists of modifying a patient's genes to slow down the progression of diseases, such as those r...

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by CSIC - Centro Superior de Investigaciones Científicas

La revista ‘Nature Protocols’ selecciona esta técnica como “pro...

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