Scientists at IRB Barcelona detail the DNA binding mechanism of FoxH1, a protein involved in embryonic development and in some tumour processes.
Read more
The study, published in the prestigious journal Clinical Nutrition, reveals that preference for more activity in the morning or at night is related to circadian clock genes and the risk of obesity.
Read more
Apenas 6 años después de que se inventara la edición del genoma mediante editores de bases, está aproximación ha sido utilizada para tratar un paciente con leucemia linfoblástica aguda de célu...
Read more
Un equipo de investigadores del Comprehensive Cancer Centre de la Universidad Médica de Viena, el AIRC Institute for Molecular Oncology y la Universidad de Viena ha descrito una nueva función de una...
Read more
An international team of researchers led by the Universitat Autònoma de Barcelona (UAB) has described how the three-dimensional structure of the genome has evolved during the diversification of mamma...
Read more
El estudio ha identificado por primera vez mutaciones en tres genes (OAS1, OAS2 y RNASEL) en cinco pacientes de entre 3 meses y 14 años con el síndrome inflamatorio multisistémico en niños (MIS-C)...
Read more
Un equipo del Centro de Investigación del Cáncer de Salamanca (CSIC-USAL) ha demostrado en un modelo de ratón el papel clave que cumple la mutación genética de un solo gen en la iniciación y des...
Read more
Un estudio con participación del CSIC describe por primera vez la conservación de una familia de genes en la formación de las gónadas y los defectos producidos por su mutación
Read more
It has been explored the role of senescent cells in tissue regeneration. They uncovered key interactions between senescent cells and stem cells, opening potential avenues towards improving muscle repa...
Read more
Studies on diseases that affect the human brain are usually based on animal models which cannot reproduce the complexity of human neuropathies. Therefore, these methodologies often fail when applied i...
Read more
La identificación de pacientes con mieloma múltiple (MM) que sin tener alteraciones en el gen TP53 comparten la firma transcripcional de la inactivación bialélica de TP53 permite refinar la estrat...
Read more
El objetivo principal de la investigación era la identificación de nuevos genes que pudiesen ser responsables de ADH, ya que contribuiría a detectar a muchos pacientes con esta enfermedad y adelant...
Read more
The research team observed changes in head circumf...
AtCDF3 gene induced greater production of sugars a...
Un estudio con datos de los últimos 35 años, ind...
En nuestro post hablamos sobre este interesante tipo de célula del...
La revista ‘Nature Protocols’ selecciona esta técnica como “pro...
