Identifican un segundo paciente con VIH cuyo cuerpo parece haber suprimido el virus

by Agencia Sinc

Un equipo científico estadounidense ha detectado a la segunda persona seropositiva que no presenta ninguna evidencia de genomas intactos del VIH tras analizar más de 1.500 millones de células de sa...

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Los pacientes de cáncer de pulmón con EPOC tienen peor evolución de la enfermedad

by CIBERES - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Respiratorias

El riesgo de padecer cáncer de pulmón aumenta en pacientes con EPOC (Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica), por lo que comprender el mecanismo celular implicado en la progresión tumoral es clav...

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Una variante genética en el gen de la acuaporina 1 influye en la diálisis peritoneal

by Revista Genética Médica

Investigadores de la Universidad Keele, en Reino Unido, han identificado una variante genética relacionada con la diálisis peritoneal. La variante afecta a producción de proteína acuaporina 1 y la...

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Identificados dos subtipos de retinoblastoma

by Hospital Sant Joan de Déu

"Este estudio nos abre nuevas perspectivas biológicas y clínicas para la comprensión del retinoblastoma ya que ayudará a mejorar su diagnóstico, prognosis, a escoger tratamientos más específico...

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Reprogramar las células gliales, una posible vía para el tratamiento de enfermedades retinianas como el glaucoma

by Revista Genética Médica

​Un equipo de investigadores de la Universidad de Washington ha logrado transformar células gliales en neuronas retinianas maduras, estrategia que podría tener grandes implicaciones en el desarrol...

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Anillos de ADN para entender la resistencia a los antibióticos

by Centro Nacional de Biotecnología (CNB)

​Un equipo del CNB-CSIC investiga los plásmidos, unos fragmentos circulares de ADN que usan las bacterias para transmitir genes de resistencia a los antibióticos

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La terapia génica basada en E2F4 mejora la patología en un modelo de ratón de la enfermedad de Alzheimer

by Revista Genética Médica

Recientemente, la empresa biotecnológica Tetraneuron, en colaboración con el Grupo de Investigación del Dr. José María Frade, del Instituto Cajal (CSIC), ha publicado unos prometedores resultados...

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El Hospital de Bellvitge y el ICO ponen en marcha un laboratorio de análisis moleculares centrado en la secuenciación de nueva generación

by Hospital Universitari de Bellvitge

Realizará determinaciones genéticas a más de 2.000 pacientes anualmente, principalmente de enfermedades minoritarias, enfermedades neurodegenerativas, cáncer hereditario e hipercolesterolemia fami...

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The UAB – IR Sant Pau Joint Research Unit in Genomic Medicine begins its activity

by Hospital de la Santa Creu i Sant Pau

The Research Institute of the Hospital de la Santa Creu i Sant Pau – IIB Sant Pau, the Autonomous University of Barcelona and the Private Foundation Hospital de la Santa Creu i Sant Pau make possibl...

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La administración de retinoides mejora la visión en modelos de ratón con Síndrome de Usher 1F

by Revista Genética Médica

En el tejido del ojo de un modelo de ratón con síndrome de Usher (derecha) las proteínas del ciclo luz-oscuridad (en morado y verde) se encuentran distribuidas en los dos compartimentos de fotorrec...

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Cell atlas of human blood formation paves way for improved diagnostics

by Centre for Genomic Regulation

​Researchers at the Centre for Genomic Regulation (CRG) in Barcelona, EMBL Heidelberg, the German Cancer Research Center and the Berlin Institute of Health have created the most detailed atlas of ge...

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Publican los resultados de dos ensayos clínicos en pacientes con enfermedad de Pompe del adulto

by CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

Jordi Díaz Manera, investigador de la U762 CIBERER que lidera Eduard Gallardo en el Hospital Sant Pau, ha participado en dos ensayos clínicos realizados en pacientes con enfermedad de Pompe del adul...

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