A new 3D model is developed to study mutations in epithelial tissues

by Fundació Clínic per a la Recerca Biomèdica

Researchers at the Clínic-IDIBAPS and the Sanger Institute have taken an important step forward in understanding how genetic mutations expand in tissues as we age.

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CNIO opens up new research pathways against paediatric cancer Ewing sarcoma by discovering mechanisms that make it more aggressive

by CNIO - Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas

A new study led by Ana Losada, head of the Chromosomal Dynamics Group at Spain’s National Cancer Research Centre (CNIO), identifies several mechanisms that increase the aggressiveness of Ewing sarco...

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Investigadores del IMIBIC hallan nuevas claves moleculares en el tratamiento del hipogonadismo asociado a la obesidad

by Instituto Maimónides de Investigación Biomédica de Córdoba (IMIBIC)

Personal investigador del IMIBIC, el Hospital Universitario Reina Sofía de Córdoba y la Universidad de Córdoba, hallan un mecanismo molecular clave que vincula la obesidad con el hipogonadismo, una...

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Scientists dive into oceans to trace evolution of cells

by Centre for Genomic Regulation

A team of scientists at the Centre for Genomic Regulation (CRG) is embarking on an ambitious project to map the evolutionary relationships between different animal cell types by studying the primordia...

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Eugin Group leads €3.5-million project to improve embryo implantation, a factor associated with over 30% of failed pregnancies

by Parc Científic de Barcelona

A key aim of this initiative is to train the next generation of leading researchers in reproductive science, equipping them with the skills needed to revolutionise the scientific and clinical approach...

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Un estudio clínico español demuestra por primera vez la eficacia de la terapia génica en pacientes con anemia de Fanconi

by CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

Han demostrado en pacientes afectados por el subtipo A de la anemia de Fanconi (causado por mutaciones en el gen FANCA) que incluso en ausencia de acondicionamiento con quimioterapia, la autotransfusi...

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La propensión genética a dormir la siesta incide en el riesgo de desarrollar obesidad

by Universidad de Murcia

La siesta tiene una base genética que influye en su frecuencia y efectos. Las siestas cortas son beneficiosas, mientras que las largas pueden aumentar el riesgo de obesidad abdominal y problemas meta...

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Inteligencia artificial para generar proteínas Cas9 y genomas sintéticos

by Revista Genética Médica

Investigadores de la Universidad de Stanford y el Instituto Arc han desarrollado Evo, una inteligencia artificial capaz de generar secuencias genómicas sintéticas desde cero. La herramienta, entrena...

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El Hospital público Puerta de Hierro recibe una beca de investigación para el estudio de la enfermedad de Angelman

by Hospital Universitario Puerta de Hierro Majadahonda

El Hospital Universitario Puerta de Hierro Majadahonda, centro público de la Comunidad de Madrid, ha recibido una beca de más de 130.000 euros para desarrollar un proyecto de investigación sobre la...

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Primeros resultados positivos de la terapia génica para la SPG52, que sufren tres niños en España

by Universitat Autònoma de Barcelona (UAB)

Los resultados muestran que la terapia ha corregido un mecanismo de comunicación neuronal alterado en la enfermedad y ha mejorado la capacidad de movimiento y de aprendizaje de los ratones con SPG52

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Crean una herramienta IA que permite anticipar riesgos metabólicos en niños y niñas con obesidad

by CIBEREHD-Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Hepáticas y Digestivas

Varios equipos del Centro de Investigación Biomédica en Red (CIBER) en el contexto del proyecto EprObes (Prevención Temprana de la Obesidad) han desarrollado un modelo de Inteligencia Artificial (I...

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CNIC presents iFlpMosaics, an innovative genetic toolkit for the study of gene function

by Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares - CNIC

iFlpMosaics is a new technology presented in Nature Methods that allows the modification and study of gene function in mouse models, advancing research on diseases caused by somatic mutations, such as...

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