Un nuevo predictor de riesgo para cáncer de mama mejora los test comerciales usados en clínica

by DiCYT - Agencia Iberoamericana para la Difusión de la Ciencia y la Tecnología

Este predictor permite identificar los genes asociados a la supervivencia y riesgo de los pacientes y es capaz de obtener firmas génicas que facilitan estimar el pronóstico de la enfermedad.

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Vall d'Hebron participates in the study that finds the first genetic variant related to the progression of multiple sclerosis

by Vall d’Hebron

In this international study, focused on the study of the progression of multiple sclerosis disability, certain variants in the genome were compared with the evolution of 22,000 patients. In this way, ...

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The biggest ever Spanish project to identify cancer risk genes kicks off

by CNIO - Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas

The first beneficiaries of this project will be families with high-risk genes that are passed down from parents to children, presenting therefore more cases of cancer than usual. IMPaCT_VUSCan will co...

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A boost to the UAB gene therapy study to stop the progression of neurodegenerative diseases

by Universitat Autònoma de Barcelona (UAB)

La terapia génica patentada por investigadores de la UAB protege, en ratones, contra los déficits cognitivos asociados al envejecimiento, mejora la función motora y retrasa la aparición de enferme...

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OncoDNA Announces the Closing of a Round C financing of 6,5 M€

by OncoDNA

OncoDNA, a genomic and theranostic company specializing in precision medicine for the treatment of patients with cancer and genetic diseases, today announced the closing of a Round C financing of 6,5 ...

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They identify a new oncogenic and treatable fusion in aggressive hematological tumors

by Universidad Autónoma de Madrid

The researchers demonstrate that the SEPTIN6::ABL2 fusion gene induces both the proliferation and survival of different hematopoietic cell models, behaving as an oncogenic fusion gene and contributing...

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An international team identifies the mutations that cause the most frequent congenital heart defects

by Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares - CNIC

The researchers conclude that the identified association between MIB1 and bicuspid aortic valve highlights the important role of the NOTCH signaling pathway in this congenital defect and the potential...

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Una nueva técnica permite hallar por primera vez bacterias con interés farmacéutico en babosas marinas

by CSIC - Centro Superior de Investigaciones Científicas

El Instituto de Biología Integrativa de Sistemas (I2SysBio, CSIC-UV) detecta en nudibranquios una bacteria simbiótica con genes para producir moléculas con aplicacionfarmacológicas

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Liquid biopsy in the policing and personalized treatment of GIST

by VHIO

Blood-based circulating tumor DNA analysis of plasma samples from patients enrolled in the open-label, randomized phase III VOYAGER clinical trial show that ctDNA sequencing can predict cancer drug re...

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Generan organoides cerebrales para comprender mejor las mutaciones en el gen ‘MAGEL2’

by CIBERER - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

El gen MAGEL2 está relacionado con dos patologías. En el síndrome de Prader Willi hay una ausencia total de la proteína MAGEL2. En cambio, en el síndrome de Schaaf-Yang hay expresión de una prot...

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Investigadores del Grupo de Medicina Reproductiva de INCLIVA destacan la heterogeneidad tumoral de los miomas uterinos

by INCLIVA

Están llevando a cabo un estudio sobre la heterogeneidad tumoral de los miomas uterinos -también denominados fibromas o leiomiomas– que ha mostrado la relevancia de poblaciones celulares específi...

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La FDA aprueba la primera terapia génica para ciertos pacientes con distrofia muscular de Duchenne

by Revista Genética Médica

La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) ha aprobado Elevidys, la primera terapia génica para el tratamiento de la distrofia muscular de Duche...

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by CSIC - Centro Superior de Investigaciones Científicas

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